Fmoc-Trp(Boc)-OH (CAS 143824-78-6)
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Fmoc-Trp(Boc)-OH est un dérivé d'acide aminé très apprécié utilisé dans la synthèse des peptides. Avec de nombreuses applications en biochimie et en biophysique, il constitue un outil essentiel pour la modification des peptides et des protéines. Des petits peptides aux grandes protéines, le Fmoc-Trp(Boc)-OH est largement utilisé dans les recherches scientifiques, permettant aux chercheurs d'explorer les subtilités de la structure et de la fonction moléculaires. Sa nature polyvalente facilite les modifications, ce qui permet aux chercheurs d'adapter les peptides et les protéines à leurs besoins. La molécule Fmoc-Trp(Boc)-OH combine les groupes Fmoc et tert-butoxycarbonyl (Boc) avec une molécule de L-tryptophane. Ces groupes protecteurs ont pour fonction d'empêcher le L-tryptophane de réagir prématurément avec d'autres molécules. Cela permet un contrôle précis des modifications au cours de la synthèse des peptides, ce qui garantit une étude et une analyse exactes des peptides et des protéines modifiés.
Fmoc-Trp(Boc)-OH (CAS 143824-78-6) Références
- Nanoparticules de peptide cyclique et de gadolinium pour une meilleure diffusion intracellulaire. | Shirazi, AN., et al. 2020. Pharmaceutics. 12: PMID: 32825689
- Synthèse sans clic d'un peptide tricyclique multivalent comme transporteur moléculaire. | Kumar, S., et al. 2020. Pharmaceutics. 12: PMID: 32899170
- Développement de conjugués ligand-médicament ciblant le mélanome par l'intermédiaire du récepteur surexprimé de la mélanocortine 1. | Zhou, Y., et al. 2020. ACS Pharmacol Transl Sci. 3: 921-930. PMID: 33073191
- Hydrolyse atropsélective d'esters de phosphate binol chiraux catalysée par la phosphotriestérase de Sphingobium sp. TCM1. | Xiang, DF., et al. 2020. Biochemistry. 59: 4463-4469. PMID: 33167613
- Peptides cycliques comme inhibiteurs de la protéine kinase: Relation structure-activité et modélisation moléculaire. | Sanner, MF., et al. 2021. J Chem Inf Model. 61: 3015-3026. PMID: 34000187
- Stratégie optimisée d'élimination du Fmoc pour supprimer la formation conventionnelle et sans trace de la dikétopipérazine dans la synthèse de peptides en phase solide. | Yang, Y. and Hansen, L. 2022. ACS Omega. 7: 12015-12020. PMID: 35449974
- Dipropylamine pour la déprotection du 9-fluorénylméthyloxycarbonyle (Fmoc) avec formation réduite d'aspartimide dans la synthèse de peptides en phase solide. | Personne, H., et al. 2023. ACS Omega. 8: 5050-5056. PMID: 36777595
- Synthèse de pyridines et de pyrazines polysubstituées par réarrangement de Truce-Smiles de 4-nitrobenzènesulfonamides à base d'acides aminés. | Tkadlecová, M., et al. 2023. J Org Chem. 88: 3228-3237. PMID: 36797215
- Effet des structures de peptides nouvellement synthétisées sur la stabilité des monocouches formées. | Golonka, I., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36901749
- Amélioration de l'identification par LC-MS de peptides homologues courts à l'aide de prédicteurs de temps de rétention spécifiques à la séquence. | Hollebrands, B., et al. 2023. Anal Bioanal Chem. 415: 2715-2726. PMID: 37000211
- Synthèse totale et attribution de la structure des antibiotiques lipopeptides Relacidine et préparation d'analogues à stabilité améliorée. | Al Ayed, K., et al. 2023. ACS Infect Dis. 9: 739-748. PMID: 37000899
- Tripeptides conjugués avec des thiosemicarbazones: nouveaux inhibiteurs de la tyrosinase à usage cosmétique. | Ledwoń, P., et al. 2023. J Enzyme Inhib Med Chem. 38: 2193676. PMID: 37146256
- Réactions de ligature chimiosélective d'oxime et de thiazolidine: une méthode verte pour la fonctionnalisation du coton. | Albini, F., et al. 2023. Cellulose (Lond). 30: 5573-5587. PMID: 37304190
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Fmoc-Trp(Boc)-OH, 5 g | sc-228222 | 5 g | $57.00 |