Date published: 2025-12-5

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Fmoc-Orn(Alloc)-OH (CAS 147290-11-7)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Número de CAS:
147290-11-7
Peso Molecular:
438.47
Fórmula Molecular:
C24H26N2O6
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Fmoc-Orn(Alloc)-OH representa un derivado del aminoácido ornitina, que se encuentra de forma natural y participa en el metabolismo del nitrógeno como un intermediario en el ciclo de la urea. Ampliamente utilizado en síntesis orgánica y bioquímica, este derivado de aminoácido posee una versatilidad significativa. Sirve para múltiples propósitos, incluyendo la síntesis de proteínas y péptidos, así como también como material de partida para la síntesis de varios compuestos. En la investigación científica, Fmoc-Orn(Alloc)-OH encuentra aplicaciones extensas, particularmente en la síntesis de péptidos y proteínas. Su utilidad radica en la introducción de diversos grupos funcionales en péptidos y proteínas. Además, este compuesto se utiliza en la síntesis de otros compuestos como moléculas pequeñas y polímeros. Su capacidad para introducir una amplia gama de grupos funcionales en estos compuestos es altamente ventajosa. El mecanismo de acción de Fmoc-Orn(Alloc)-OH depende de su reactividad con aminoácidos y otras moléculas. A través de su interacción con un aminoácido, forma un enlace covalente conocido como enlace péptido, facilitando la unión de aminoácidos para crear péptidos y proteínas. Además, Fmoc-Orn(Alloc)-OH puede establecer enlaces covalentes con moléculas pequeñas y polímeros a través de sus reacciones con ellos.


Fmoc-Orn(Alloc)-OH (CAS 147290-11-7) Referencias

  1. Síntesis y generación de anticuerpos específicos para glicopéptidos con N-GlcNAcilación de arginina.  |  Pan, M., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 14517-21. PMID: 25353391
  2. Detección específica por espectrometría de masas en tándem de residuos de arginina modificados por AGE en péptidos.  |  Schmidt, R., et al. 2015. J Mass Spectrom. 50: 613-24. PMID: 25800199
  3. Detección selectiva de pirofosfato en medios fisiológicos mediante péptidos zinc(II)dipicolilaminofuncionalizados.  |  Zwicker, VE., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 7822-9. PMID: 26107804
  4. Péptidos sintéticos que imitan el sitio de unión de la acetilcolinesterasa humana a su inhibidor fasciculina 2.  |  Kafurke, U., et al. 2015. J Pept Sci. 21: 723-30. PMID: 26200472
  5. La resolución del enlace α-glicosídico del factor de elongación de la traducción P rhamnosilado con arginina desencadena la generación del primer anticuerpo específico ArgRha.  |  Li, X., et al. 2016. Chem Sci. 7: 6995-7001. PMID: 28451135
  6. Reconocimiento de análogos de dimetilarginina por la proteína Spindlin1 de dominio Tudor en tándem.  |  Porzberg, MRB., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35164245
  7. Generación biocompatible y selectiva de péptidos bicíclicos.  |  Ullrich, S., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202208400. PMID: 35852030
  8. Péptidos pegilados. II. Síntesis en fase sólida de péptidos pegilados de amino, carboxi y cadena lateral.  |  Lu, YA. and Felix, AM. 1994. Int J Pept Protein Res. 43: 127-38. PMID: 8200730
  9. Doble función del ácido fenilborónico como receptor de hidratos de carbono y como amortiguador del fluoróforo pireno vecino.  |  Lok Nath Neupane, Chuda Raj Lohani, Jeongho Kim, Keun-Hyeung Lee. 2013. Tetrahedron. 69: 11057-11063.
  10. Síntesis total del dominio de muerte TRADD con arginina N-GlcNAcilación mediante ligadura química nativa basada en hidrazida  |  Ye Wu a b 1, Yulei Li c 1, Wei Cong a, Yan Zou b, Xiang Li b, Honggang Hu a. 2020. Chinese Chemical Letters. 31: 107-110.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Fmoc-Orn(Alloc)-OH, 5 g

sc-235198
5 g
$153.00