Date published: 2026-1-23

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Fmoc-D-Asp(OtBu)-OH (CAS 112883-39-3)

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Nomes alternativos:
Fmoc-D-aspartic acid beta-tert-butyl ester; N-(fluorenylmethoxycarbonyl)-O4-tert-butyl-D-aspartic acid
Numero VAT:
112883-39-3
Peso Molecular:
411.45
Separar por Funcao:
C23H25NO6
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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Fmoc-D-Asp(OtBu)-OH é uma variante do aminoácido ácido aspártico que é frequentemente utilizada em experiências laboratoriais, incluindo a síntese de péptidos. Esta forma modificada do ácido aspártico oferece vários benefícios, como estabilidade, acessibilidade e facilidade de utilização, tornando-o uma escolha preferida na investigação científica. No domínio da síntese de péptidos, o Fmoc-D-Asp(OtBu)-OH destaca-se devido à sua estabilidade e facilidade de utilização. É também utilizado para investigar interacções entre proteínas, uma vez que permite a modificação de proteínas e péptidos. Para além disso, é utilizado na criação de novas substâncias utilizadas na agricultura e no diagnóstico. O Fmoc-D-Asp(OtBu)-OH actua como elemento estabilizador na síntese de péptidos, ligando-se à cadeia peptídica, protegendo-a assim da degradação por enzimas proteolíticas. Além disso, ao permitir modificações em proteínas e peptídeos, fornece aos investigadores uma ferramenta para estudar as interacções proteína-proteína.


Fmoc-D-Asp(OtBu)-OH (CAS 112883-39-3) Referencias

  1. Diferenciação de ácidos alfa e beta-aspárticos por ionização por electrospray e espetrometria de massa em tandem de baixa energia.  |  González, LJ., et al. 2000. Rapid Commun Mass Spectrom. 14: 2092-102. PMID: 11114015
  2. A formação de isoaspartato na posição 23 do péptido beta amiloide aumentou a formação de fibrilhas e depositou-se em placas senis e amilóides vasculares na doença de Alzheimer.  |  Shimizu, T., et al. 2002. J Neurosci Res. 70: 451-61. PMID: 12391606
  3. Síntese de vários beta 3 e alfa-aminoácidos quirais contendo 1,2,4-oxadiazóis 3-substituídos a partir de ácido aspártico protegido com Fmoc.  |  Hamzé, A., et al. 2003. J Org Chem. 68: 7316-21. PMID: 12968881
  4. Diferenciação e análise semiquantitativa de um ácido isoaspártico na alfa-cristalina humana por decaimento pós-fonte num refletor de campo curvo.  |  Yamazaki, Y., et al. 2010. Anal Chem. 82: 6384-94. PMID: 20669993
  5. O efeito da carga superficial na biodistribuição in vivo de nanopartículas micelares à base de ácido PEG-oligocólico.  |  Xiao, K., et al. 2011. Biomaterials. 32: 3435-46. PMID: 21295849
  6. Determinação de constantes de velocidade para a isomerização de ligações β de três resíduos aspártilicos específicos na proteína αA-cristalina humana recombinante por HPLC de fase inversa.  |  Sadakane, Y., et al. 2011. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 879: 3240-6. PMID: 21470922
  7. Estereoinversão e isomerização simultâneas no resíduo Asp-4 na βB2-cristalina das lentes oculares humanas envelhecidas.  |  Fujii, N., et al. 2011. Biochemistry. 50: 8628-35. PMID: 21877723
  8. Cinética da isomerização e inversão do aspartato 58 de mímicos do péptido αA-cristalina em condições fisiológicas.  |  Aki, K., et al. 2013. PLoS One. 8: e58515. PMID: 23505525
  9. Nanopartículas de auto-montagem contendo dexametasona como uma nova terapia na inflamação alérgica das vias respiratórias.  |  Kenyon, NJ., et al. 2013. PLoS One. 8: e77730. PMID: 24204939
  10. Síntese total de polidiscamidas B, C e D através de uma estratégia convergente de ligação-oxidação química nativa.  |  Santhakumar, G. and Payne, RJ. 2014. Org Lett. 16: 4500-3. PMID: 25105901
  11. A Substituição Isomérica de um Único Ácido Aspártico Induz uma Mudança Marcante na Função da Proteína: O exemplo da Ribonuclease A.  |  Sakaue, H., et al. 2017. ACS Omega. 2: 260-267. PMID: 31457226
  12. Estudos sintéticos com a bacitracina A e preparação de análogos com grupos alternativos de ligação ao zinco.  |  Buijs, N., et al. 2022. Chembiochem. 23: e202200547. PMID: 36287040
  13. Racemização: o seu significado biológico na neuropatogénese da doença de Alzheimer.  |  Mori, H., et al. 1994. Tohoku J Exp Med. 174: 251-62. PMID: 7761990
  14. Preparação em laboratório de análogos do aspartame utilizando a metodologia de síntese paralela múltipla e simultânea  |  Nir Qvit, Yaniv Barda, Chaim Gilon, and Deborah E. Shalev. 2007. J. Chem. Educ. 74.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Fmoc-D-Asp(OtBu)-OH, 1 g

sc-300734
1 g
$70.00

Fmoc-D-Asp(OtBu)-OH, 5 g

sc-300734A
5 g
$250.00