Date published: 2025-9-30

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Fmoc-Ala-Ala-OH (CAS 87512-31-0)

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Nombres Alternativos:
Fmoc-L-alanyl-L-alanine
Solicitud:
Fmoc-Ala-Ala-OH es un derivado de alanina protegido por Fmoc
Número de CAS:
87512-31-0
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
382.41
Fórmula Molecular:
C21H22N2O5
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Fmoc-Ala-Ala-OH es un derivado dipéptido utilizado como bloque de construcción en la síntesis de péptidos. Funciona como grupo protector del grupo amino del aminoácido N-terminal, permitiendo la desprotección selectiva y las posteriores reacciones de acoplamiento. El Fmoc-Ala-Ala-Oh desempeña un papel en la síntesis peptídica en fase sólida al facilitar la elongación escalonada de las cadenas peptídicas. Su mecanismo de acción implica el enmascaramiento temporal del grupo amino N-terminal, evitando reacciones secundarias no deseadas durante el proceso de ensamblaje del péptido. El Fmoc-Ala-Ala-OH interactúa a nivel molecular formando enlaces amida estables con el grupo carboxilo del aminoácido C-terminal, permitiendo la adición controlada y secuencial de aminoácidos a la cadena peptídica en crecimiento.


Fmoc-Ala-Ala-OH (CAS 87512-31-0) Referencias

  1. Identificación de Fmoc-beta-Ala-OH y Fmoc-beta-Ala-aminoácido-OH como nuevas impurezas en derivados de aminoácidos protegidos con Fmoc.  |  Hlebowicz, E., et al. 2005. J Pept Res. 65: 90-7. PMID: 15686539
  2. Estructura covalente y bioactividad del lantibiótico de tipo AII salivaricina A2.  |  Geng, M., et al. 2018. Appl Environ Microbiol. 84: PMID: 29269497
  3. Un método general para preparar hidrogeles supramoleculares a base de péptidos.  |  Yuan, D., et al. 2018. Methods Mol Biol. 1777: 175-180. PMID: 29744834
  4. Ensamblaje programado de protocélulas sintéticas en prototejidos termorresponsables.  |  Gobbo, P., et al. 2018. Nat Mater. 17: 1145-1153. PMID: 30297813
  5. Oscilación del medio local del interior de los polimersomas mediante el entrecruzamiento de bicapas y el ajuste de la permeabilidad regulados por una sola entrada.  |  Liu, G., et al. 2022. Nat Commun. 13: 585. PMID: 35102153
  6. Carbonatos de oxima basados en cianoacetamidas: una alternativa eficaz y sencilla para la introducción de Fmoc con mínima formación de dipéptidos  |  Khattab, S. N., Subirós-Funosas, R., El-Faham, A., & Albericio, F. 2012. Tetrahedron. 68(14): 3056-3062.
  7. Ampliación del conjunto de hidrogeles peptídicos compatibles para la cristalización de proteínas  |  Escolano-Casado, G., Contreras-Montoya, R., Conejero-Muriel, M., Castellví, A., Juanhuix, J., Lopez-Lopez, M. T.,.. & Gavira, J. A. 2019. Crystals. 9(5): 244.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Fmoc-Ala-Ala-OH, 1 g

sc-294775
1 g
$300.00

Fmoc-Ala-Ala-OH, 5 g

sc-294775A
5 g
$1060.00