Date published: 2026-7-28

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Anticorps FLJ23356 (S-23): sc-100433

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Fiches techniques
  • L'anticorps FLJ23356 S-23 est un monoclonal IgG1 κ L'Anticorps FLJ23356, cité dans 4 publications, fourni en 100 µg/ml
  • dirigé contre la FLJ23356 recombinante d'origine human
  • recommandé pour la détection de FLJ23356 d'origine human par WB, IP, IF et ELISA
  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire FLJ23356 (S-23). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.
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L'anticorps FLJ23356 (S-23) est un anticorps monoclonal IgG1 κ de souris FLJ23356 (également désigné comme anticorps FLJ23356) qui détecte la protéine FLJ23356 d'origine humaine par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps FLJ23356 (S-23) est disponible sous forme d'anticorps anti-FLJ23356 non conjugué. Les protéines kinases à sérine/thréonine possèdent une sous-unité catalytique qui transfère le phosphate gamma des nucléotides triphosphates à un ou plusieurs résidus d'acides aminés dans la chaîne latérale d'un substrat protéique, ce qui entraîne un changement de conformation qui affecte la fonction de la protéine. Les sérine/thréonine kinases jouent un rôle dans divers processus cellulaires, notamment la division, la prolifération, la différenciation et l'apoptose. Les sous-unités catalytiques des sérine/thréonine kinases sont très conservées entre les espèces. FLJ23356, également connu sous le nom de Sugen kinase 196, SGK196 ou protéine kinase-like SgK196, est une protéine de 350 acides aminés qui appartient à la famille des Sérine/Thréonine protéine kinase. On pense que FLJ23356 possède un domaine kinase qui est catalytiquement inactif. Il a été suggéré que FLJ23356 pourrait avoir un motif de substitution glycine-sérine dans le sous-domaine VII de son domaine catalytique.

Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

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Anticorps FLJ23356 (S-23) Références:

  1. Évolution de la signalisation des protéines kinases de la levure à l'homme.  |  Manning, G., et al. 2002. Trends Biochem Sci. 27: 514-20. PMID: 12368087
  2. Biologie structurale à haut débit pour la découverte de médicaments: protéines kinases.  |  Stout, TJ., et al. 2004. Curr Pharm Des. 10: 1069-82. PMID: 15078142
  3. Créer une diversité chimique pour cibler les protéines kinases.  |  Li, B., et al. 2004. Comb Chem High Throughput Screen. 7: 453-72. PMID: 15320712
  4. LRRK2 phosphoryle la moésine au niveau de la thréonine-558: caractérisation de la façon dont les mutants de la maladie de Parkinson affectent l'activité de la kinase.  |  Jaleel, M., et al. 2007. Biochem J. 405: 307-17. PMID: 17447891
  5. Base de données des séquences du domaine catalytique des protéines kinases: identification des caractéristiques conservées de la structure primaire et classification des membres de la famille.  |  Hanks, SK. and Quinn, AM. 1991. Methods Enzymol. 200: 38-62. PMID: 1956325
  6. La famille des protéines kinases: caractéristiques conservées et phylogénie déduite des domaines catalytiques.  |  Hanks, SK., et al. 1988. Science. 241: 42-52. PMID: 3291115
  7. Protéines kinases 6. La superfamille des protéines kinases eucaryotes: structure du domaine kinase (catalytique) et classification.  |  Hanks, SK. and Hunter, T. 1995. FASEB J. 9: 576-96. PMID: 7768349

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Anticorps FLJ23356 (S-23)

sc-100433
100 µg/ml
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