
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
FKBP51 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401560-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
FKBP51 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401560-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FKBP5는 면역필린인 FKBP51을 암호화하며, FKBP51은 HSP90의 보조 샤페론(co-chaperone)으로 기능하는 펩티딜-프롤릴 시스-트랜스 이성질화효소이다. FKBP51은 글루코코르티코이드, 안드로겐, 프로게스테론 수용체 복합체를 포함한 스테로이드 호르몬 수용체 신호전달을 조절한다. 수용체 복합체 및 신호전달 중개자와의 상호작용을 통해 FKBP51은 스트레스 반응성 전사 프로그램에 영향을 미치고, 염증과 세포 생존을 형성하는 MAPK 및 NF-κB 같은 경로와도 통합되어 작동한다. 또한 FKBP51은 단백질 접힘과 수용체 트래피킹을 조절함으로써 단백질 항상성(proteostasis) 및 자가포식 관련 과정에도 영향을 준다. FKBP5의 발현 변화 또는 조절 변이는 스트레스 반응의 이상 조절, 신경정신질환 및 염증성 질환의 생물학과 연관되어 왔으며, 그 결과 FKBP5는 내분비-면역 상호작용(endocrine-immune crosstalk)에서 널리 연구되는 핵심 노드로 여겨진다.
FKBP51 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 FKBP5 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 FKBP5 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 FKBP5의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, FKBP5 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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