
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Filamin 1 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-431396-NIC | 20 µg | $410.00 |
마우스 Flna 유전자는 큰 액틴 결합 스캐폴드 단백질인 필라민 1(filamin 1)을 암호화하며, F-액틴(F-actin) 네트워크를 교차 결합하고 막 수용체 신호전달을 세포골격 재구성과 조율합니다. 필라민 1은 인테그린, 소형 GTPase, 다양한 막관통 수용체를 포함하는 복합체를 조직함으로써 세포 형태, 접착, 기계감지 신호전달(mechanotransduction)을 조절하고, 그 결과 세포 이동과 조직 형태형성에 영향을 미칩니다. 여러 세포 유형에서 FLNA 의존적 세포골격 역학은 초점접착(focal adhesion) 턴오버 및 힘 전달을 조절하는 경로와 교차하므로, Flna는 극성 및 운동성 프로그램의 핵심 결정인자입니다. 필라민 1의 기능 장애 또는 조절 이상은 비정상적인 세포 이동 및 혈관 또는 결합조직 결함과 연관된 발달 이상과 질환 관련 표현형과 관련되어 왔으며, 이는 세포골격 중심 연구에서 기전적 노드로 활용될 수 있음을 뒷받침합니다.
Filamin 1 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Flna 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Flna 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Flna의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Flna 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.