Date published: 2025-9-10

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Ethyl propionate (CAS 105-37-3)

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Alternative Namen:
Ethyl propanoate; Propanoic acid, ethyl ester; Propionic ether
CAS Nummer:
105-37-3
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
102.13
Summenformel:
C5H10O2
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Ethylpropionat, eine chemische Verbindung mit der Summenformel C5H10O2, wurde in der wissenschaftlichen Forschung ausgiebig untersucht, insbesondere in den Bereichen organische Chemie, Aromachemie und Umweltwissenschaften. Es handelt sich um einen Ester, der ein fruchtiges, süßes Aroma besitzt. Die Forschung hat sich auf die Untersuchung der Synthese von Ethylpropionat und das Verständnis seiner Bildungsmechanismen konzentriert. Ethylpropionat kann durch Veresterungsreaktionen zwischen Ethanol und Propionsäure, katalysiert durch Säurekatalysatoren oder Enzyme, synthetisiert werden. In Studien wurden die Faktoren untersucht, die die Ausbeute und Selektivität der Ethylpropionatsynthese beeinflussen, wie Reaktionsbedingungen, Katalysatoren und Reaktionskinetik. Darüber hinaus wurde Ethylpropionat als Geschmacks- und Duftstoff verwendet. In der Forschung wurden seine sensorischen Eigenschaften, Geruchsschwellen und sein Beitrag zu Aromaprofilen untersucht. Ethylpropionat wird häufig verwendet, um verschiedenen Produkten fruchtige und apfelartige Noten zu verleihen. Außerdem wurde seine Verwendung als Lösungsmittel in der organischen Synthese untersucht. Die Forschungsanwendungen von Ethylpropionat tragen zu Fortschritten in der organischen Chemie, der Formulierung von Aromen und dem Verständnis des Verhaltens flüchtiger organischer Verbindungen (VOC) bei. Durch die Erforschung der Mechanismen und Anwendungen von Ethylpropionat wollen die Forscher seine Synthesemethoden optimieren, neue organische Umwandlungen entwickeln und Einblicke in seine sensorischen Auswirkungen und sein Umweltverhalten gewinnen.


Ethyl propionate (CAS 105-37-3) Literaturhinweise

  1. Atmosphärenchemie von Ethylpropionat.  |  Andersen, VF., et al. 2012. J Phys Chem A. 116: 5164-79. PMID: 22524192
  2. Konformationspräferenzen des Ethylpropionatmoleküls: Raman- und temperaturabhängige FTIR-spektroskopische Studie, unterstützt durch ab initio quantenchemische und Car-Parrinello-Molekulardynamik-Simulationsstudien.  |  Dutta, B., et al. 2013. J Phys Chem A. 117: 4838-50. PMID: 23713825
  3. Ethylpropionat: Synergistisches Kairomon für den afrikanischen Palmrüssler, Rhynchophorus phoenicis L. (Coleoptera: Curculionidae).  |  Gries, G., et al. 1994. J Chem Ecol. 20: 889-97. PMID: 24242203
  4. Kinetik der Photooxidationsreaktion von Ethylpropionat mit Cl-Atom und Bildung von Propionsäure.  |  Cheramangalath Balan, R. and Rajakumar, B. 2018. J Phys Chem A. 122: 8274-8285. PMID: 30251856
  5. RIFM-Sicherheitsbewertung von Duftinhaltsstoffen, Ethylpropionat, CAS-Registernummer 105-37-3.  |  Api, AM., et al. 2022. Food Chem Toxicol. 167 Suppl 1: 113343. PMID: 35948143
  6. Eine kombinierte FTIR- und DFT-Studie zur Aufdeckung des Mechanismus der Beseitigung der Azeotropie in einem Ethylpropionat-n-Propanol-System mit einem ionischen Flüssigkeits-Entrainer.  |  Zheng, YZ., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37445775
  7. Lösungsmittelfreie enzymatische Synthese und Bewertung von Vanillylpropionat als wirksames und biokompatibles Konservierungsmittel.  |  Lee, Y., et al. 2023. Bioprocess Biosyst Eng. 46: 1579-1590. PMID: 37682355
  8. Methyl-N,N-dimethylanthranilat und Ethylpropionat: wirksame Repellentien für die Fleckenflügel-Drosophila, Drosophila suzukii.  |  Conroy, C., et al. 2024. Pest Manag Sci. 80: 3160-3171. PMID: 38348748
  9. Der Zusatz von Dimethylsulfoxid zu Methyl-tert.-butylether und Ethylpropionat erhöht in vitro die Cholesterinauflösungskapazität und die Auflösung von Cholesteringallensteinen.  |  Bergman, JJ., et al. 1994. Gut. 35: 1653-8. PMID: 7828992
  10. Ethylpropionat ist für die topische Auflösung von Gallensteinen wirksamer und weniger zytotoxisch als Methyl-tert-butylether.  |  Zakko, SF., et al. 1997. Gastroenterology. 113: 232-7. PMID: 9207283

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