Date published: 2025-12-6

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Ethyl Nonadecanoate (CAS 18281-04-4)

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Numéro CAS:
18281-04-4
Masse Moléculaire:
326.6
Formule Moléculaire:
C21H42O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le nonadécanoate d'éthyle, dont le numéro CAS est 18281-04-4, est un ester d'acide gras formé à partir d'acide nonadécanoïque et d'éthanol. Ce composé est principalement reconnu dans le domaine de la chimie organique pour ses applications dans la synthèse d'esters complexes et comme composé modèle dans l'étude des réactions d'estérification. Le nonadécanoate d'éthyle joue un rôle important dans la recherche axée sur les propriétés physiques et chimiques des esters d'acides gras à longue chaîne, notamment leur solubilité, leur point de fusion et leur comportement dans différents solvants. Sa structure, caractérisée par une longue chaîne d'hydrocarbures, le rend particulièrement utile pour les études sur les bicouches lipidiques et le développement de systèmes d'administration à base de lipides dans le domaine de la science des matériaux. La liaison ester du nonadécanoate d'éthyle présente un intérêt dans les études cinétiques où les chercheurs analysent la réactivité des esters dans diverses conditions, ce qui permet d'élucider les mécanismes d'hydrolyse et de synthèse des esters. En outre, son poids moléculaire relativement élevé et sa nature non polaire lui permettent d'être utilisé dans l'étalonnage d'instruments analytiques tels que la chromatographie en phase gazeuse et la spectrométrie de masse, contribuant ainsi au développement de méthodes d'analyse de composés organiques similaires. Grâce à ces applications, le nonadécanoate d'éthyle contribue de manière significative aux progrès des méthodologies de synthèse organique et à la compréhension de la chimie des esters d'acides gras.


Ethyl Nonadecanoate (CAS 18281-04-4) Références

  1. Synthèse par condensation abiotique de glycérides lipidiques et d'esters de cire dans des conditions hydrothermales simulées.  |  Rushdi, AI. and Simoneit, BR. 2006. Orig Life Evol Biosph. 36: 93-108. PMID: 16642268
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  3. Une méthode d'extraction et d'analyse des lipides pour caractériser les microbes du sol dans des expériences avec de nombreux échantillons.  |  Oates, LG., et al. 2017. J Vis Exp.. PMID: 28745639
  4. Acides gras plasmatiques et risque de cancer du côlon et du rectum dans l'étude sur la santé des Chinois de Singapour.  |  Butler, LM., et al. 2017. NPJ Precis Oncol. 1: 38. PMID: 29872717
  5. Influence de différentes techniques de vinification sur les composés volatils et le profil aromatique des vins Palomino Fino.  |  Roldán, AM., et al. 2021. Foods. 10: PMID: 33669553
  6. L'extrait de Butea superba Roxb. Ameliorates Scopolamine-Induced Cognitive and Memory Impairment in Aged Male Rats.  |  Sirichaiwetchakoon, K., et al. 2021. Evid Based Complement Alternat Med. 2021: 2703138. PMID: 34671404
  7. Revalorisation des sous-produits: Les lies de cava peuvent améliorer le processus de fermentation et modifier le profil volatil du pain.  |  Martín-Garcia, A., et al. 2022. Foods. 11: PMID: 35564084
  8. Composition chimique de différentes parties végétales de Lactuca serriola L. - concentration sur les composés volatils et le profil des acides gras.  |  Shukurlu, EN., et al. 2023. Z Naturforsch C J Biosci.. PMID: 36780447
  9. Stéroïdes et esters d'acides gras de la feuille de Cyperus sexangularis et leurs propriétés antioxydantes, anti-inflammatoires et anti-élastase.  |  Miya, GM., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37110668
  10. Transestérification à l'aide de bromure d'hydrogène dans l'éther diéthylique - un moyen d'identifier les composants des mélanges d'esters gras.  |  Coutts, RT. and Midha, KK. 1969. J Pharm Sci. 58: 949-52. PMID: 5344528

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5 g
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25 g
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