Date published: 2025-12-5

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Ethyl 2,4-dichloropyrimidine-5-carboxylate (CAS 51940-64-8)

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Número de CAS:
51940-64-8
Peso Molecular:
221.04
Fórmula Molecular:
C7H6Cl2N2O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Ethyl 2,4-dichloropyrimidine-5-carboxylate encuentra diversas aplicaciones en la investigación científica y ha sido fundamental en el desarrollo de nuevos materiales y procesos. Su papel se extiende a la síntesis de varios compuestos, incluyendo análogos de nucleósidos. Aunque el mecanismo preciso de acción de Ethyl 2,4-dichloropyrimidine-5-carboxylate no está completamente elucidado, se sabe que es un compuesto nucleofílico capaz de participar en reacciones con otras moléculas para generar nuevos compuestos.


Ethyl 2,4-dichloropyrimidine-5-carboxylate (CAS 51940-64-8) Referencias

  1. Estudios sintéticos sobre nuevos inhibidores de Syk. Parte 1: Síntesis y relaciones estructura-actividad de derivados de pirimidina-5-carboxamida.  |  Hisamichi, H., et al. 2005. Bioorg Med Chem. 13: 4936-51. PMID: 15990316
  2. Síntesis y evaluación de derivados 2-{[2-(4-hidroxifenil)-etil]amino}pirimidina-5-carboxamida como nuevos inhibidores de STAT6.  |  Nagashima, S., et al. 2007. Bioorg Med Chem. 15: 1044-55. PMID: 17071093
  3. Identificación de derivados de 4-bencilamino-2-[(4-morfolina-4-ilfenil)amino]pirimidina-5-carboxamida como inhibidores de STAT6 potentes y biodisponibles por vía oral.  |  Nagashima, S., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 6509-21. PMID: 18534856
  4. Diseño guiado por la estructura de C4-alquil-1,4-dihidro-2H-pirimido[4,5-d][1,3]oxazin-2-onas como inhibidores L858R/T790M potentes y selectivos de mutantes del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR).  |  Hao, Y., et al. 2017. Sci Rep. 7: 3830. PMID: 28630494
  5. Síntesis y evaluación biológica de derivados de pirimidina como nuevos inhibidores de Pin1 humano.  |  Cui, G., et al. 2018. Bioorg Med Chem. 26: 2186-2197. PMID: 29576270
  6. Diseño, Síntesis y Evaluación Biológica de Pirimido[4,5- d]pirimidina-2,4(1 H,3 H)-dionas como Inhibidores Potentes y Selectivos del Receptor del Factor de Crecimiento Epidérmico (EGFR) contra la Mutación de Resistencia L858R/T790M.  |  Hao, Y., et al. 2018. J Med Chem. 61: 5609-5622. PMID: 29906114
  7. Descubrimiento de Inhibidores Altamente Selectivos de las Cinasas Dependientes de la Calmodulina que Restauran la Sensibilidad a la Insulina en el Modelo de Ratón In Vivo de Obesidad Inducida por Dieta.  |  Fromont, C., et al. 2020. J Med Chem. 63: 6784-6801. PMID: 32433887
  8. Descubrimiento, optimización y estudio de la relación estructura-actividad de nuevos y potentes inhibidores de RSK4 como agentes prometedores para el tratamiento del carcinoma esofágico de células escamosas.  |  Yuan, Y., et al. 2021. J Med Chem. 64: 13572-13587. PMID: 34496560
  9. Desarrollo de [18F]MIPS15692, un radiotrazador con prueba de concepto in vitro para la obtención de imágenes de la tirosina quinasa MER (MERTK) en enfermedades neuroinflamatorias.  |  Wong, SW., et al. 2021. Eur J Med Chem. 226: 113822. PMID: 34563964
  10. Identificación de un nuevo derivado de la 2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-ona como inhibidor dual potente y selectivo de TYK2/JAK1 para el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal.  |  Yang, T., et al. 2022. J Med Chem. 65: 3151-3172. PMID: 35113547
  11. Sistemas bicíclicos 6 + 6: la química de las pirimido[4,5-d]pirimidinas y pirimido[5,4-d]pirimidinas.  |  Monier, M., et al. 2019. RSC Adv. 9: 30835-30867. PMID: 35558733
  12. Derivados de pirimido[4,5-d]pirimidin-4(1H)-ona como inhibidores selectivos de los mutantes EGFR de treonina790 a metionina790 (T790M)  |  Xu, T., Zhang, L., Xu, S., Yang, C. Y., Luo, J., Ding, F.,.. & Ding, K. 2013. Angewandte Chemie. 125(32): 8545-8548.
  13. Descubrimiento de la 7-metil-2-[(7-metil[1,2,4]triazolo[1,5-a]piridin-6-il)amino]-9-(tetrahidro-2H-piran-4-il)-7,9-dihidro-8H-purin-8-ona (AZD7648), un inhibidor potente y selectivo de la proteína cinasa dependiente del ADN (DNA-PK).  |  Goldberg, F. W., Finlay, M. R. V., Ting, A. K., Beattie, D., Lamont, G. M., Fallan, C.,.. & Dean, E. 2019. J. Med. Chem. 63(7): 3461–3471.

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Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Ethyl 2,4-dichloropyrimidine-5-carboxylate, 1 g

sc-482226
1 g
$35.00