Anticorps antiéphrine-B1 (C-6): sc-515264. Analyse par Western blot de l'expression de l'éphrine-B1 dans des lysats de cellules entières non transfectées 293T: sc-117752 (A) et transfectées par l'éphrine-B1 humaine 293T: sc-116420 (B) et dans un extrait de plaquettes humaines (C).
Pas de données CRISPR : l'image illustre la qualité de l'anticorps pour la visualisation des résultats de l'expérience CRISPR.
Anticorps antiéphrine-B1 (C-6): sc-515264. Analyse par Western blot de l'expression de l'éphrine-B1 dans des lysats de cellules entières non transfectées 293T: sc-117752 (A) et transfectées par l'éphrine-B1 humaine 293T: sc-116420 (B) et dans un extrait de plaquettes humaines (C).
Pas de données CRISPR : l'image illustre la qualité de l'anticorps pour la visualisation des résultats de l'expérience CRISPR.
20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
ephrin-B1 Le plasmide CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (h) est un ensemble de plasmides, chacun codant pour la nucléase Cas9 et un ARN guide (gRNA) de 20 nt spécifique à la cible, conçu pour une efficacité de knockout maximale à l'aide de séquences issues de la bibliothèque GeCKO v2
Les séquences d'ARN guide (gRNA) dirigent Cas9 pour induire des cassures double brin (DSB) spécifiques au site dans le locus génomique ephrin-B1, entraînant un knock-out génique par jonction non homologue (NHEJ)
Les gènes de résistance à la puromycine et RFP sont flanqués de sites LoxP, permettant la suppression des marqueurs de sélection via la recombinase Cre (Cre Vector : sc-418923) après l'établissement de lignées cellulaires knock-out stables
Après transfection, l'efficacité de knockout de gène peut être évaluée par WB, IF ou IHC en utilisant l'anticorps: ephrin-B1 Antibody (C-6): sc-515264