Epac CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (r): sc-437373

개요

Epac(Exchange Protein Directly Activated by cAMP; RAPGEF3/RAPGEF4 계열)는 cAMP에 반응하는 구아닌 뉴클레오타이드 교환인자(GEF)로, PKA와는 독립적으로 Rap1과 Rap2를 활성화합니다. Epac은 Rap GTPase 신호를 통해 인테그린 매개 부착, 세포골격 재구성, 소포 수송, 내피 장벽 특성을 조절하며, 그 결과 세포 이동과 세포 접합부 안정성에 영향을 줍니다. 또한 Epac 의존적 cAMP 경로는 MAPK/ERK 및 PI3K-AKT 신호와도 교차하여 염증 반응과 세포 스트레스 신호를 조절합니다. Epac-Rap 신호의 이상 조절은 혈관 투과성 변화와 신경 흥분성 변화 등을 포함한 심혈관 및 신경생물학적 과정과 관련이 있는 것으로 알려져 있어, 랫드 질환 관련 모델에서 기전 연구 표적으로 활용될 수 있습니다.

Epac CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (r)는 rat 세포주에서 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 Epac 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 Epac 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• Epac 기능에 중요한 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• Epac CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (r) 및 Epac CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (r2)에 의해 암호화되는 gRNA는 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  Epac HDR 플라스미드 (r) 및 Epac HDR 플라스미드 (r2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.