(−)-Diacetyl-D-tartaric Anhydride (CAS 70728-23-3)
ENLACES RÁPIDOS
(−)-Diacetyl-D-tartaric anhydride exhibe buena solubilidad en agua y miscibilidad con solventes orgánicos. Sirve como un reactivo en síntesis orgánica y ha demostrado ser valioso en la creación de diversos compuestos, incluyendo polímeros, colorantes, péptidos, peptidomiméticos y antibióticos. Aunque el mecanismo preciso de acción de (−)-Diacetyl-D-tartaric anhydride sigue siendo desconocido, se cree que involucra reacciones con varios grupos funcionales como aminas, alcoholes y ácidos carboxílicos. Por ejemplo, cuando interactúa con aminas o alcoholes, forma bases de Schiff que pueden someterse a reacciones posteriores. De manera similar, su reacción con ácidos carboxílicos conduce a la formación de ésteres.
(−)-Diacetyl-D-tartaric Anhydride (CAS 70728-23-3) Referencias
- Resolución de la alfa-hidroxi-beta, beta-dimetil-gama-butirolactona racémica. | BEUTEL, R. and TISHLER, M. 1946. J Am Chem Soc. 68: 1463-5. PMID: 20994956
- Aislamiento y estructura de un disacárido cristalino d-glucosido-d-cetoxilósido sintetizado enzimáticamente. | HASSID, WZ. and DOUDOROFF, M. 1946. J Am Chem Soc. 68: 1465-7. PMID: 20994957
- La rotación óptica específica es una herramienta versátil para la identificación de la concentración micelar crítica y el crecimiento micelar de anfifílicos diastereoméricos basados en ácido tartárico. | Raghavan, V. and Polavarapu, PL. 2017. Chirality. 29: 836-846. PMID: 28991388
- Metabolitos circulantes asociados con la hipoxia tumoral y la respuesta temprana al tratamiento en glioblastoma refractario a bevacizumab tras la combinación de bevacizumab y evofosfamida. | Lodi, A., et al. 2022. Front Oncol. 12: 900082. PMID: 36226069
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
(−)-Diacetyl-D-tartaric Anhydride, 5 g | sc-294296 | 5 g | $151.00 | |||
(−)-Diacetyl-D-tartaric Anhydride, 25 g | sc-294296A | 25 g | $362.00 |