Date published: 2025-9-17

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Desfuroyl Ceftiofur (CAS 120882-22-6)

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Nomi alternativi:
Desfuroyl Ceftiofur also known as (6R,7R)-7-[[(2Z)-(2-Amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-3-(mercaptomethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic Acid; DFC; Defuroylceftiofur
Applicazione:
Desfuroyl Ceftiofur è un metabolita del ceftiofur che è microbiologicamente attivo e può essere utilizzato come prodotto primario di idrolisi.
Numero CAS:
120882-22-6
Purezza:
≥85%
Peso molecolare:
429.49
Formula molecolare:
C14H15N5O5S3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il Desfuroyl Ceftiofur (DFT) è un metabolita del Ceftiofur, microbiologicamente attivo. Il Desfuroyl Ceftiofur può essere utilizzato come prodotto primario di idrolisi, che è il metabolita più abbondante nel sangue bovino. È stato dimostrato che ha un'attività battericida, cioè uccide i batteri distruggendo la parete cellulare batterica. Inoltre, ha effetti antinfiammatori, analgesici e immunomodulatori.


Desfuroyl Ceftiofur (CAS 120882-22-6) Referenze

  1. Determinazione del ceftiofur nel plasma bovino mediante HPLC-DAD.  |  Jacobson, GA., et al. 2006. J Pharm Biomed Anal. 40: 1249-52. PMID: 16242891
  2. Disposizione della desfuroilceftiofur acetamide nel siero, nel tessuto placentare, nei fluidi fetali e nei tessuti fetali dopo la somministrazione di ceftiofur acido cristallino libero (CCFA) a cavalle con placentite.  |  Macpherson, ML., et al. 2013. J Vet Pharmacol Ther. 36: 59-67. PMID: 22449008
  3. Determinazione cromatografica liquida del metabolita desfuroilceftiofur del ceftiofur come residuo nel plasma dei bovini.  |  Jaglan, PS., et al. 1990. J Assoc Off Anal Chem. 73: 26-30. PMID: 2312509
  4. Farmacocinetica comparativa di desfuroilceftiofur acetamide dopo somministrazione intramuscolare rispetto a quella sottocutanea di ceftiofur cristallino acido libero in cavalli adulti.  |  Fultz, L., et al. 2013. J Vet Pharmacol Ther. 36: 309-12. PMID: 23240662
  5. L'uso non autorizzato di ceftiofur può essere rilevato nel pollame?  |  Heinrich, K., et al. 2013. Food Addit Contam Part A Chem Anal Control Expo Risk Assess. 30: 1733-8. PMID: 23869819
  6. Determinazione del metabolita ceftiofur desfuroilceftiofur cisteina disolfuro nei tessuti bovini mediante cromatografia liquida-tandem spettrometria di massa come residuo marker surrogato del ceftiofur.  |  Feng, S., et al. 2014. J Agric Food Chem. 62: 5011-9. PMID: 24819974
  7. Farmacocinetica polmonare del desfuroilceftiofur acetamide dopo la nebulizzazione o la somministrazione intramuscolare di ceftiofur sodico a puledri svezzati.  |  Fultz, L., et al. 2015. Equine Vet J. 47: 473-7. PMID: 24975449
  8. Farmacocinetica plasmatica del metabolita del ceftiofur, il desfuroilceftiofur cisteina disolfuro, nei manzi di razza holstein: applicazione della modellazione non lineare a effetti misti.  |  Chiesa, OA., et al. 2016. J Vet Pharmacol Ther. 39: 149-56. PMID: 26112893
  9. Modellazione PK/PD del ceftiofur sodico contro l'infezione da Haemophilus parasuis nei suini.  |  Li, XD., et al. 2019. BMC Vet Res. 15: 272. PMID: 31370843
  10. Caratterizzazione delle interazioni tra CTX-M-15 e acido clavulanico, desfuroilceftiofur, ceftiofur, ampicillina e nitrocefina.  |  Ahmadvand, P., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35563620
  11. Concentrazione dei metaboliti del ceftiofur nel plasma e nei polmoni dei cavalli in seguito a trattamento intramuscolare.  |  Jaglan, PS., et al. 1994. J Vet Pharmacol Ther. 17: 24-30. PMID: 8196090
  12. Determinazione del ceftiofur e del suo metabolita desfuroilceftiofur nel siero e nel latte bovino mediante cromatografia liquida accoppiata a ioni.  |  Tyczkowska, KL., et al. 1993. J Chromatogr. 614: 123-34. PMID: 8496272
  13. Attività in vitro del ceftiofur e del suo metabolita primario, il desfuroilceftiofur, contro organismi di importanza veterinaria.  |  Salmon, SA., et al. 1996. J Vet Diagn Invest. 8: 332-6. PMID: 8844576
  14. Idrolisi controllata del ceftiofur sodico, una cefalosporina ad ampio spettro; isolamento e identificazione dei prodotti di idrolisi.  |  Koshy, KT. and Cazers, AR. 1997. J Pharm Sci. 86: 389-95. PMID: 9050811

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