Date published: 2025-12-18

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D-Gulose (CAS 4205-23-6)

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Application(s):
D-Gulose est un sucre aldohexose très rare dans la nature, mais que l'on trouve chez les archées, les bactéries et d'autres eucaryotes.
Numéro CAS:
4205-23-6
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
180.16
Formule Moléculaire:
C6H12O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le D-Gulose est un sucre aldohexose très rare dans la nature, mais que l'on trouve chez les archées, les bactéries et d'autres eucaryotes. Il s'agit d'un monosaccharide moins étudié que les sucres plus répandus comme le glucose, le fructose ou même le D-Ribose. Cependant, les chercheurs ont exploré et utilisé le D-Gulose de diverses manières à des fins spécifiques. Parmi les applications et utilisations potentielles du D-Gulose dans la recherche, on peut citer les études métaboliques, les études enzymatiques, les études de glycosylation, la synthèse et la modification chimiques, les voies de biosynthèse, les techniques analytiques, la biotechnologie et l'ingénierie microbienne.


D-Gulose (CAS 4205-23-6) Références

  1. Reconnaissance du ligand par la perméase du lactose d'Escherichia coli: la spécificité et l'affinité sont définies par des éléments structuraux distincts des galactopyranosides.  |  Sahin-Tóth, M., et al. 2000. Biochemistry. 39: 5097-103. PMID: 10819976
  2. Biosynthèse de D- et L-glycéro-L-galacto-octulose à partir de pentoses et d'hexoses.  |  Haustveit, G., et al. 1975. Carbohydr Res. 39: 125-9. PMID: 1111959
  3. Formes acycliques des [1-(13)C]aldohexoses en solution aqueuse: quantification par RMN (13)C et effets de l'isotope deutérium sur les équilibres tautomériques.  |  Zhu, Y., et al. 2001. J Org Chem. 66: 6244-51. PMID: 11559169
  4. Préparation de L-talose et de D-gulose à partir de L-tagatose et de D-sorbose, respectivement, en utilisant la L-rhamnose isomérase immobilisée.  |  Bhuiyan, SH., et al. 1999. J Biosci Bioeng. 88: 567-70. PMID: 16232663
  5. Identification, isolement et études structurales des polysaccharides extracellulaires produits par Caulobacter crescentus.  |  Ravenscroft, N., et al. 1991. J Bacteriol. 173: 5677-84. PMID: 1885545
  6. Spécificité du substrat des ribose-5-phosphate isomérases de Clostridium difficile et Thermotoga maritima.  |  Yeom, SJ., et al. 2010. Biotechnol Lett. 32: 829-35. PMID: 20155483
  7. Préparation de D-gulose à partir du disaccharide lactitol par des méthodes microbiennes et chimiques.  |  Morimoto, K., et al. 2013. Biosci Biotechnol Biochem. 77: 253-8. PMID: 23391912
  8. L-Rhamnose isomérase et son utilisation pour la production biotechnologique de sucres rares.  |  Xu, W., et al. 2016. Appl Microbiol Biotechnol. 100: 2985-92. PMID: 26875877
  9. Formes acycliques des aldohexoses et des cétohexoses en solutions aqueuses et DMSO: caractéristiques conformationnelles étudiées à l'aide de simulations de dynamique moléculaire.  |  Plazinski, W., et al. 2016. Phys Chem Chem Phys. 18: 9626-35. PMID: 26996921
  10. Triacétonide de l'acide glucoheptonique dans les synthèses évolutives du d-gulose, du 6-désoxy-d-gulose, du l-glucose, du 6-désoxy-l-glucose et des sucres apparentés.  |  Liu, Z., et al. 2016. Org Lett. 18: 4112-5. PMID: 27487167
  11. Les voies du génie métabolique pour la biosynthèse des sucres rares, les fonctionnalités physiologiques et les applications - une revue.  |  Bilal, M., et al. 2018. Crit Rev Food Sci Nutr. 58: 2768-2778. PMID: 28662355
  12. Clonage et expression de la d-glucoside 3-déshydrogénase de Rhizobium sp. S10 dans Escherichia coli et son application pour la production de d-gulose.  |  Yotsombat, A., et al. 2019. Protein Expr Purif. 156: 58-65. PMID: 30629972
  13. Caractérisation fonctionnelle du groupe de gènes ycjQRS d'Escherichia coli: Une nouvelle voie pour la transformation des d-Gulosides en d-Glucosides.  |  Mukherjee, K., et al. 2019. Biochemistry. 58: 1388-1399. PMID: 30742415
  14. Un groupement gulose contribue au ciblage sélectif des cellules cancéreuses du poumon par le disaccharide belomycine (BLM).  |  Zhou, C., et al. 2021. Eur J Med Chem. 226: 113866. PMID: 34619466

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D-Gulose, 50 mg

sc-285364
50 mg
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sc-285364A
100 mg
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