Molekülstruktur von D-Glucosamine, CAS-Nummer: 3416-24-8
D-Glucosamine (CAS 3416-24-8)
CAS Nummer:
3416-24-8
Molekulargewicht:
179.17
Summenformel:
C6H13NO5
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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D-Glucosamin ist ein Aminozucker, der in der Flüssigkeit um die Gelenke und im Bindegewebe vorkommt. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Synthese und Erhaltung von Knorpel. Es ist ein wesentlicher Baustein für Glykosaminoglykane (GAGs) und Proteoglykane, die essenzielle Bestandteile der Knorpelstruktur sind. Man glaubt, dass Glucosamin die Produktion von neuem Knorpel anregt. D-Glucosamin wird als Substrat in enzymatischen Assays und Stoffwechselstudien verwendet, um verschiedene biochemische Wege zu untersuchen.
D-Glucosamine (CAS 3416-24-8) Literaturhinweise
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- Vergleich des Säuregehalts und der Metallionenaffinität von D-Glucosamin und N-Acetyl-D-Glucosamin, eine DFT-Studie. | Kotena, ZM. and Fattahi, A. 2020. J Mol Graph Model. 98: 107612. PMID: 32302939
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- d-Glucosamin als grüner Ligand für die Cu(I)-katalysierte regio- und stereoselektive Domino-Synthese von (Z)-3-Methylenisoindolin-1-onen und (E)-N-Aryl-4H-thiochromen-4-iminen. | Singh, SK., et al. 2021. ACS Omega. 6: 21125-21138. PMID: 34423220
- Anomere stereoauxiliäre Spaltung der C-N-Bindung von d-Glucosamin zur Herstellung von Imidazo[1,5-a]pyridinen. | Zeng, K., et al. 2022. Chemistry. 28: e202200648. PMID: 35319128
- Herstellung der porösen festen Säure auf Kohlenstoffbasis aus Stärke für den effizienten Abbau von Chitosan zu D-Glucosamin. | Wang, W., et al. 2022. Int J Biol Macromol. 209: 1629-1637. PMID: 35447270
- Herstellung von d-Glucosamin aus der Hydrolyse von Chitosan mit einem aus Glucose gewonnenen festen sauren Katalysator. | Zhang, H., et al. 2018. RSC Adv. 8: 5608-5613. PMID: 35542433
- Berichtigung: Anomere stereoauxiliäre Spaltung der C-N-Bindung von d-Glucosamin zur Herstellung von Imidazo[1,5-a]pyridinen. | Zeng, K., et al. 2022. Chemistry. 28: e202202181. PMID: 35852152
Inhibitor von:
β-defensin 44, AGP-2, AMPKγ3, C20orf103, C20orf117, COL19A1, Eps15L1, Forssman Antigen, GFAT1, GFOD1, HAPLN1, HAS3, Hex, Hexokinase, L-ficolin, LYZL4, OSX, PGM 2L1, PGRP-Iβ, PIG-K, und Telethonin.Aktivator von:
α-mannosidase, β-1,3-Gal-T2, β-1,4-Gal-T5, β-1,4-Gal-T7, β-1,4-GalNAc-T3, β-4-Gal-T1, β-defensin 133, β3Gn-T2, β3Gn-T6, 4933434I20Rik, aggrecan 1, ALG1, ALG12, ALG13, ALG5, Annexin I, BC030867, C3orf21, C3orf64, C4ST-2, caspase-12, CD-MPR, CD209c, CD59, CEACAM3, CHAD, CHADL, chondroitin sulfate, chondroitin-4-sulfate, CHSY1, CILP, COL13A1, COL9A3, Collagen Type II, CSGlcA-T, D4ST, DPM2, DSCR 5, Endoglycan, EP58, EXT2, EXTL1, EXTL3, ficolin B, FLJ23356, FUCA1, G6PT, GBP11, GCNT4, GCS-α-1, GDF-16, GFAT1, GFAT2, GK1, GLCE, GlcNAc kinase, GLCNE, GLT25D2, glypican-2, GM2/GD2 Synthase, GMPPA, GNPDA1, GNPDA2, GnT-II, GnT-III, GnT-IVA, GnT-V, GPT, GXYLT2, HAPLN2, HS2ST1, IDS, LARGE, LYSMD2, MAN1A2, Matrilin-1, Matrilin-2, Matrilin-3, Matrilin-4, MBL-C, MPG1, Mucin 15, MXRA5, NAGA, NAGPA, NANS, NPL, Npl1, O-GlcNAc transferase, PGRP-S, PIG-N, PIG-preY, PKLR, PMM1, POMGnT1, RFT1, Sialyltransferase 7D, Sialyltransferase 7E, SLC35A3, SLC35F4, ST8Sia V, Stabilin-1, UAP1, UAP1L1, UDP-GlcDH, V-ATPase α1, V-ATPase D2, und XylT-II.Bestellinformation
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