Date published: 2025-10-23

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D-Glucoheptono-1,4-lactone (CAS 89-67-8)

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Noms alternatifs:
D-Glucoheptono-1,4-lactone is also known as Glucoheptonic Acid γ-Lactone.
Application(s):
D-Glucoheptono-1,4-lactone est un réactif de synthèse, connu pour la synthèse en 9 étapes du Howiinol A et de ses analogues.
Numéro CAS:
89-67-8
Masse Moléculaire:
208.17
Formule Moléculaire:
C7H12O7
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le D-Glucoheptono-1,4-lactone est un réactif de synthèse organique. Le Howiinol A, un composé antitumoral, a été synthétisé en 9 étapes à partir de la D-Glucoheptono-1,4-lactone. La D-Glucoheptono-1,4-lactone peut également être utilisée dans la synthèse des analogues du Howiinol A. La D-Glucoheptono-1,4-lactone peut également être utilisée dans la synythèse organique des N-alkyl-N-(2-hydroxyéthyl)aldonamides et des N-cycloalkylaldonamides.


D-Glucoheptono-1,4-lactone (CAS 89-67-8) Références

  1. Comportement d'adsorption de N-alkyl-N-(2-hydroxyéthyl)aldonamides de surface chimiquement purs à l'interface air/eau.  |  Piłakowska-Pietras, D., et al. 2004. Langmuir. 20: 1572-8. PMID: 15801414
  2. Étude de la moussabilité de solutions aqueuses d'alkylaldonamides fonctionnalisés et chimiquement purs en surface.  |  Piłakowska-Pietras, D., et al. 2006. J Colloid Interface Sci. 294: 423-8. PMID: 16154577
  3. Dendrimère poly(amidoamine) de génération 3 fonctionnalisé par un saccharide polyvalent et conjugué à du méthotrexate comme agent anticancéreux potentiel.  |  Zhang, Y., et al. 2011. Bioorg Med Chem. 19: 2557-64. PMID: 21459000
  4. Développement d'un médicament macromoléculaire pour la polyarthrite rhumatoïde.  |  Yuan, F., et al. 2012. Adv Drug Deliv Rev. 64: 1205-19. PMID: 22433784
  5. Synthèse asymétrique concise et simple d'un acide hydroxy-aminé naturel cyclique.  |  Simirgiotis, MJ., et al. 2014. Molecules. 19: 19516-31. PMID: 25432006
  6. Absorption cellulaire du dendrimère glucoheptoamidé poly(amidoamine) PAMAM G3 avec biotine conjuguée à un amide, un vecteur potentiel de médicaments anticancéreux.  |  Uram, Ł., et al. 2017. Bioorg Med Chem. 25: 706-713. PMID: 27919613
  7. Mégamère PAMAM G3-G0 de génération mixte comme système d'administration de médicaments pour le nimésulide: Activité antitumorale du conjugué contre le carcinome squameux humain et les cellules de glioblastome.  |  Zaręba, M., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31601050
  8. Les analogues du bengamide présentent une activité antitumorale puissante contre les cellules cancéreuses du côlon: Une étude préliminaire.  |  García-Pinel, B., et al. 2020. Mar Drugs. 18: PMID: 32370307
  9. Dendrimère polyamidoamine glucoheptoamidé de troisième génération contenant de la biotine pour le système d'administration de l'acide 5-aminolévulinique.  |  Kaczorowska, A., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 33671436
  10. Dendrimère PAMAM G3 modifié par des polysaccharides et ciblant le transport de la biotine comme système délivrant de l'α-mangostine dans les cellules cancéreuses et les vers C. elegans.  |  Markowicz, J., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34884739
  11. Synthèse de dendrimères PAMAM G3 biotinylés substitués par du R-Glycidol et du Celecoxib/Simvastatin en tant que médicaments reproposés et évaluation de leur cytotoxicité additive accrue pour les lignées cellulaires cancéreuses.  |  Wróbel, K., et al. 2022. Cancers (Basel). 14: PMID: 35158983
  12. Synthèse et propriétés de l'α-mangostine et du vadimezan conjugués à un dendrimère poly(amidoamine) de troisième génération glucoheptoamidé et biotinylé, et effet de la conjugaison sur leurs activités anticancéreuses et anti-nématodes.  |  Markowicz, J., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 35335982
  13. Les dendrimères conjugués lapatinib et fulvestrant-PAMAM favorisent l'apoptose dans les cellules cancéreuses du sein sénescentes induites par la chimiothérapie avec différents statuts de récepteurs.  |  Lewińska, A., et al. 2022. Biomater Adv. 140: 213047. PMID: 35917687

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