(D) DT-2
备用名:
PKG Inhibitor Peptide, YGRKKRRQRRRPPLRKKKKKH-NH2 (all-d)
应用:
(D) DT-2 是一种强效、细胞渗透性和高选择性的 cGMP 依赖性蛋白激酶 1α 多肽抑制剂
分子量:
2800.5 (free peptide)
分子式:
C122H223N53O23 (free peptide)
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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(D) DT-2 是一种强效、细胞渗透性和高选择性的 cGMP 依赖性蛋白激酶 1å（Ki = 0.8 nM）多肽抑制剂。与其他 cAMP 依赖性蛋白激酶相比，该化合物对 PKG-1å 的选择性约为 15,000 倍。基因 ID 5592 为 PKG 1 beta（剪接变体）。RG
(D) DT-2 参考文献
- (D)-DT-2 氨基酸类似物作为 cGMP 依赖性蛋白激酶 Ialpha 的高选择性优良抑制剂。 | Nickl, CK., et al. 2010. Biochim Biophys Acta. 1804: 524-32. PMID: 20018259
- 寡肽 DT-2 仅在体外是一种特异性 PKG I 抑制剂，在活细胞中并非如此。 | Gambaryan, S., et al. 2012. Br J Pharmacol. 167: 826-38. PMID: 22612416
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- 健康与疾病中的 cGMP 依赖性蛋白激酶抑制剂。 | Wolfertstetter, S., et al. 2013. Pharmaceuticals (Basel). 6: 269-86. PMID: 24275951
- 受 TCF12 调控的 LncRNA EMX2OS 与 FUS 相互作用，通过 cGMP-PKG 信号通路调控前列腺癌细胞的增殖, 迁移和侵袭 | Wang, Z., et al. 2020. Onco Targets Ther. 13: 7045-7056. PMID: 32801740
- 埃及法尤姆洼地杰贝勒卡特拉尼地层出土的新噬齿类啮齿动物（Hystricognathi）。 | Al-Ashqar, SF., et al. 2021. PeerJ. 9: e12074. PMID: 34721955
- EDNRB 通过激活 cGMP-PKG 通路抑制前列腺癌细胞的生长和迁移。 | Li, X., et al. 2024. Open Med (Wars). 19: 20230875. PMID: 38205153
抑制剂：
cGKI alpha, 和 cGKI beta.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
(D) DT-2, 500 µg | sc-361974 | 500 µg | $357.00 |