



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CysLT1 Receptor Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-416516-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CysLT1 Receptor Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-416516-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CYSLTR1 codifica o receptor humano de leucotrienos cisteinílicos 1 (receptor CysLT1), um GPCR de classe A que se liga a LTC4, LTD4 e LTE4 para iniciar a sinalização Gαq/PLCβ, a mobilização intracelular de Ca2+ e a ativação subsequente de MAPK. O engajamento do receptor promove a ativação de células inflamatórias, a contração do músculo liso e a modulação da permeabilidade vascular, conectando o CYSLTR1 a respostas imunes inatas e adaptativas mediadas por leucotrienos. A atividade do CYSLTR1 integra-se ao metabolismo do ácido araquidônico e às redes de sinalização de eicosanoides e pode influenciar a produção de citocinas e a quimiotaxia. A sinalização desregulada do receptor CysLT1 tem sido associada a fenótipos inflamatórios crônicos, hiperresponsividade das vias aéreas e inflamação associada a tumores, tornando-o um alvo útil para estudos mecanísticos das vias de leucotrienos.
CysLT1 Receptor O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CYSLTR1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CYSLTR1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CYSLTR1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CYSLTR1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.