Date published: 2026-1-20

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Cyclohexanethiol (CAS 1569-69-3)

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Nomes alternativos:
Cyclohexyl mercaptan; Hexahydrothiophenol
Numero VAT:
1569-69-3
Peso Molecular:
116.22
Separar por Funcao:
C6H11SH
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O ciclo-hexanotiol apresenta-se como um composto orgânico incolor e volátil, que emana um forte odor a enxofre. Como um tiol cíclico, este composto contendo enxofre encontra aplicação em vários produtos industriais e agrícolas. A sua versatilidade abrange múltiplas utilizações, tais como aditivo para combustíveis, componente aromático em cosméticos e perfumes e conservante em produtos alimentares. Além disso, revela-se valioso na síntese de outros compostos, incluindo o tiofeno e os seus derivados. No domínio da investigação científica, o ciclo-hexanotiol desempenha um papel significativo. As suas aplicações abrangem a síntese de tiofeno e seus derivados, que têm aplicações potenciais nos domínios da medicina e da ciência dos materiais. Além disso, tem sido fundamental na geração de novos compostos contendo enxofre, como os polímeros à base de tiofeno. Além disso, o papel do ciclo-hexanotiol na síntese de compostos organossulfurados revela-se crítico, uma vez que actuam como intermediários essenciais na criação de produtos farmacêuticos e agroquímicos. Acredita-se que o composto facilita a formação de ligações de hidrogénio entre moléculas, um fator essencial na estabilização de estruturas moleculares. Além disso, pensa-se que o ciclo-hexanotiol participa na formação de ligações covalentes entre moléculas, contribuindo para a criação de estruturas moleculares mais complexas.


Cyclohexanethiol (CAS 1569-69-3) Referencias

  1. [FeS/FeS2], um sistema redox para a origem da vida (algumas experiências sobre a hipótese da pirite).  |  Kaschke, M., et al. 1994. Orig Life Evol Biosph. 24: 43-56. PMID: 11536658
  2. Deslocação rápida e transição estrutural de monocamadas auto-montadas de ciclo-hexanotióis por octanotióis em Au (111).  |  Kwon, S., et al. 2008. Ultramicroscopy. 108: 1311-4. PMID: 18550286
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  4. Os ligandos volumosos adamantano-tiolato e ciclo-hexano-tiolato favorecem nanopartículas de ouro mais pequenas com tamanhos discretos alterados.  |  Krommenhoek, PJ., et al. 2012. ACS Nano. 6: 4903-11. PMID: 22702463
  5. Dessorção espontânea e transições de fase de monocamadas auto-montadas de alcanotiol e tiol alicíclico quimisorvidas em Au(111) em ultra-alto vácuo à temperatura ambiente.  |  Ito, E., et al. 2013. J Colloid Interface Sci. 394: 522-9. PMID: 23332935
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  8. Reacções de acoplamento cruzado carbono-enxofre catalisadas por polímeros de coordenação à base de níquel baseados em metaloligandos.  |  Kumar, G., et al. 2017. Dalton Trans. 46: 15023-15031. PMID: 29063092
  9. Espectroscopia Raman com reforço de superfície e resposta condutométrica para reconhecimento e monitorização precisos de gases com base em nanopartículas metálicas envolvidas em óxido.  |  Bao, H., et al. 2020. ACS Sens. 5: 1641-1649. PMID: 32208610
  10. Condutividade Térmica e Estabilidade de Nanofluidos à Base de Hidrocarbonetos com Nanopartículas de Paládio Dispersas por Poliglicerol Hiperbranqueado Modificado.  |  Qin, X., et al. 2020. ACS Omega. 5: 31156-31163. PMID: 33324824
  11. Aceder à caixa de ferramentas do tiol: Síntese e Estudos de Estrutura-Atividade de Peptídeos Antimicrobianos Conjugados com Fluoro-Tiol.  |  Glossop, HD. and Sarojini, V. 2023. Bioconjug Chem. 34: 218-227. PMID: 36524416
  12. Estudos dos efeitos citotóxicos, inibição da protease principal do SARS-CoV-2 e interacções in silico de chalconas sintéticas.  |  Guterres Fernandes, OL., et al. 2023. Chem Biodivers. 20: e202201151. PMID: 36740573
  13. Crescimento do tamanho do Au4Cu4: do aumento da nucleação à cobertura da superfície.  |  Lin, Z., et al. 2023. ACS Nano. 17: 8613-8621. PMID: 37115779
  14. Impacto do núcleo metálico na electroquimioluminescência de um par de isómeros de nanoclusters de Au20 atomicamente precisos.  |  Chen, S., et al. 2023. Commun Chem. 6: 105. PMID: 37258698
  15. A redução do tamanho de um/dois átomos de [Au23SCy16]- induzida pelo aglomerado [Au6(dppp)4]2+.  |  Zhang, L., et al. 2023. RSC Adv. 13: 16034-16038. PMID: 37260567

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Cyclohexanethiol, 25 g

sc-227703
25 g
$52.00