Date published: 2025-9-7

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Cyclo(-Leu-Pro) (CAS 2873-36-1)

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Nomi alternativi:
Cyclo(-L-Leu-L-Pro)
Applicazione:
Cyclo(-Leu-Pro) è un dipeptide ciclico contenente leucina e prolina.
Numero CAS:
2873-36-1
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
210.27
Formula molecolare:
C11H18N2O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il ciclo(-Leu-Pro), un dipeptide ciclico, ha dimostrato la sua utilità nella ricerca volta a migliorare la stabilità dei peptidi e a conferire resistenza alla degradazione proteolitica. La natura ciclica di questo composto conferisce un certo grado di stabilità contro la degradazione enzimatica, rendendolo un soggetto eccellente per studiare la longevità delle strutture peptidiche nei sistemi biologici. I ricercatori esplorano anche il suo potenziale come modulatore di vari processi biologici grazie al suo mimetismo strutturale di alcuni peptidi bioattivi. Inoltre, il ciclo(-Leu-Pro) è stato determinante nello studio delle interazioni peptide-recettore, fornendo approfondimenti sui requisiti strutturali per il legame e l'attività dei recettori peptidici. Il suo uso si estende anche al campo della scienza dei materiali, dove viene esaminata la sua incorporazione in polimeri e idrogel per migliorare la funzionalità biologica e la durata di questi materiali.


Cyclo(-Leu-Pro) (CAS 2873-36-1) Referenze

  1. Isolamento e caratterizzazione di Streptomyces sp KH-614 che produce antibiotici anti-VRE (enterococchi resistenti alla vancomicina).  |  Rhee, KH. 2002. J Gen Appl Microbiol. 48: 321-7. PMID: 12682870
  2. Identificazione di composti antimicotici prodotti dal Lactobacillus casei AST18.  |  Li, H., et al. 2012. Curr Microbiol. 65: 156-61. PMID: 22580887
  3. Butirrolattone e cicloeptanetrione da un fungo associato alla mangrovia, l'Aspergillus terreus.  |  Shen, Y., et al. 2012. Chem Pharm Bull (Tokyo). 60: 1437-41. PMID: 23124567
  4. Quantificazione di dipeptidi ciclici da colture di Lactobacillus brevis R2Δ mediante HRGC/MS utilizzando il saggio di diluizione con isotopi stabili.  |  Axel, C., et al. 2014. Anal Bioanal Chem. 406: 2433-44. PMID: 24477717
  5. Associazione di sinergisteti e ciclodipeptidi con la parodontite.  |  Marchesan, JT., et al. 2015. J Dent Res. 94: 1425-31. PMID: 26198391
  6. Dipeptidi ciclici a base di prolina provenienti dal kimchi vegetale fermentato coreano e da Leuconostoc mesenteroides LBP-K06 hanno attività contro i batteri resistenti ai farmaci.  |  Liu, R., et al. 2017. Front Microbiol. 8: 761. PMID: 28512456
  7. Sequenziamento dell'intero genoma e studio metabolomico degli isolati di Streptomyces Cave ICC1 e ICC4.  |  Gosse, JT., et al. 2019. Front Microbiol. 10: 1020. PMID: 31134037
  8. I dipeptidi ciclici a base di l-prolina di Pseudomonas sp. (ABS-36) inibiscono le citochine pro-infiammatorie e alleviano il danno renale indotto dai cristalli nei topi.  |  Begum Ahil, S., et al. 2019. Int Immunopharmacol. 73: 395-404. PMID: 31151077
  9. Metaboliti secondari di Galactomyces geotrichum da Laminaria japonica migliorano i deficit cognitivi e lo stress ossidativo cerebrale nel modello murino della malattia di Alzheimer indotto dal D-galattosio.  |  Wang, F., et al. 2021. Nat Prod Res. 35: 5323-5328. PMID: 32292060
  10. Lactococcus lactis subsp. cremoris di origine vegetale produce acido ciclo-(Leu-Pro) e tetradecanoico antimicotici.  |  Gajbhiye, M. and Kapadnis, B. 2021. Indian J Microbiol. 61: 74-80. PMID: 33505095
  11. Assegnazione stereochimica inequivocabile di ciclo(Phe-Pro), ciclo(Leu-Pro) e ciclo(Val-Pro) mediante spettroscopia dicroica circolare elettronica.  |  Domzalski, A., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34641525
  12. Inibitori del biofilm di Streptococcus mutans e Candida albicans prodotti dal Lactiplantibacillus plantarum CCFM8724.  |  Li, J., et al. 2022. Curr Microbiol. 79: 143. PMID: 35325333
  13. Attività inibitoria e di spegnimento del Quorum Sensing di estratti di Bacillus cereus RC1 su batteri che causano il marciume molle Lelliottia amnigena.  |  Kachhadia, R., et al. 2022. ACS Omega. 7: 25291-25308. PMID: 35910130

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Cyclo(-Leu-Pro), 100 mg

sc-285317B
100 mg
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Cyclo(-Leu-Pro), 250 mg

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Cyclo(-Leu-Pro), 1 g

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Cyclo(-Leu-Pro), 5 g

sc-285317C
5 g
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