COL17A1 Plasmídeo de ativação de CRISPR (h): sc-402747-ACT

O gene humano COL17A1 codifica o colágeno tipo XVII alfa 1, um colágeno hemidesmossomal transmembranar (BP180) que ancora os queratinócitos basais à membrana basal ao conectar componentes da matriz extracelular a filamentos intermediários de queratina intracelulares. Ele sustenta a adesão epidérmica, a integridade da junção dermoepidérmica e a homeostase do tecido epitelial, influenciando processos como sinalização célula–matriz, estabilidade mecânica e remodelamento associado à cicatrização. A função do COL17A1 está intimamente ligada às vias de montagem dos hemidesmossomos e de organização da membrana basal, com efeitos downstream na manutenção da barreira epitelial. A expressão desregulada de COL17A1 ou alterações na integridade estrutural estão associadas a fenótipos cutâneos bolhosos e a patologia dermatológica relacionada a autoantígenos, tornando-o relevante para estudos de adesão epitelial e biologia da pele.

COL17A1 O Plasmídeo de Ativação CRISPR (h) oferece uma abordagem direcionada e não destrutiva para regular positivamente a expressão endógena de COL17A1 sem alterar a sequência de ADN subjacente.

COL17A1 O Plasmídeo de Ativação CRISPR (h) é um sistema mediador de ativação sinérgica (SAM) de três plasmídeos, concebido para a regulação positiva transcricional altamente eficiente e específica do locus COL17A1 em linhas celulares humanas. O sistema é construído em torno de uma Cas9 cataliticamente inativa (dCas9) portadora de duas mutações inativadoras (D10A e N863A) que eliminam a atividade nuclease, preservando simultaneamente a ligação ao ADN. Esta dCas9 é fundida com VP64, um potente ativador transcricional, e é coexpressa com um gene de resistência à blasticidina para seleção. O segundo plasmídeo codifica a proteína de fusão MS2-p65-HSF1, um complexo ativador secundário que atua em conjunto com o dCas9-VP64, juntamente com um gene de resistência à higromicina. O terceiro plasmídeo codifica um sgRNA de 20 nt específico para o alvo, fundido a dois aptâmeros de RNA MS2 que recrutam o complexo MS2-p65-HSF1 para o local de ativação, acompanhado por um gene de resistência à puromicina. Os três plasmídeos são administrados numa proporção de massa de 1:1:1 para uma expressão equilibrada de todos os componentes do sistema.

Uma vez montado no locus alvo, o complexo SAM liga-se a cerca de 200 pb a montante do local de início da transcrição COL17A1, onde VP64, p65 e HSF1 atuam em conjunto para recrutar a maquinaria transcricional e impulsionar a regulação positiva da expressão endógena de COL17A1. Ao contrário da Cas9 com atividade nuclease, o dCas9 não introduz quebras de cadeia dupla nem modifica a sequência genómica, preservando o locus COL17A1 nativo e permitindo o estudo de respostas transcricionais dependentes de COL17A1 no locus endógeno, tornando-o uma ferramenta valiosa para estudos funcionais, identificação de genes-alvo e modelagem da restauração da via COL17A1 em células tumorais com expressão de COL17A1 silenciada ou reduzida.

Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.