Date published: 2026-3-8

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cis-1,2,3,6-Tetrahydrophthalimide (CAS 1469-48-3)

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Nomes alternativos:
cis-4-Cyclohexene-1,2-dicarboximide
Numero VAT:
1469-48-3
Peso Molecular:
151.16
Separar por Funcao:
C8H9NO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A Cis-1,2,3,6-Tetrahidroftalimida (THPI) é um composto orgânico cíclico pertencente à família das ftalimidas, caracterizado por quatro anéis interligados de átomos de carbono e azoto. Este composto versátil tem sido amplamente utilizado em diversas aplicações de investigação científica. Um dos seus papéis significativos consiste em atuar como um ligando para a síntese de complexos metálicos, um catalisador para a síntese de polímeros e um reagente para várias sínteses de compostos orgânicos. Além disso, tem sido amplamente utilizado em estudos bioquímicos, abrangendo investigações sobre a cinética enzimática e as vias de sinalização celular. Além disso, em experiências laboratoriais, a cis-1,2,3,6-Tetrahidroftalimida revelou-se valiosa para estudar os efeitos de diferentes compostos nos processos celulares. Embora o mecanismo de ação preciso da cis-1,2,3,6-Tetrahidroftalimida permaneça algo elusivo, pensa-se que funciona como um inibidor das enzimas metabolizadoras de fármacos e da enzima ciclo-oxigenase-2 (COX-2). Além disso, a investigação demonstrou que este composto se liga a proteínas específicas nas membranas celulares, sugerindo um potencial envolvimento na regulação dos processos celulares. O composto cis-1,2,3,6-Tetrahidroftalimida tem uma importância significativa na comunidade científica, oferecendo uma vasta gama de aplicações e perspectivas promissoras sobre vários fenómenos bioquímicos, embora sejam necessárias mais investigações para compreender plenamente os seus intrincados mecanismos de ação.


cis-1,2,3,6-Tetrahydrophthalimide (CAS 1469-48-3) Referencias

  1. RETIRADA: Derivados da cis-1,2,3,6-tetrahidroftalimida para o tratamento da hiperplasia benigna da próstata.  |  Sarma, PK., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett.. PMID: 16275082
  2. Exposição ao Captan e avaliação de um algoritmo de exposição a pesticidas entre aplicadores de pesticidas em pomares no Agricultural Health Study.  |  Hines, CJ., et al. 2008. Ann Occup Hyg. 52: 153-66. PMID: 18326518
  3. Síntese, avaliação da atividade anti-inflamatória e anticancerígena de alguns novos derivados de acridina.  |  Sondhi, SM., et al. 2010. Eur J Med Chem. 45: 555-63. PMID: 19926172
  4. Métodos de cromatografia líquida/espetrometria de massa em tandem (LC/APCI-MS/MS) para a quantificação dos metabolitos de captana e ftalimida de folpete no plasma e na urina humanos.  |  Berthet, A., et al. 2011. Anal Bioanal Chem. 399: 2243-55. PMID: 21229238
  5. Imidase que catalisa a hidrólise assimétrica de imidas formando monoamidas de ácido glutárico 3-substituídas opticamente activas para a síntese de análogos do ácido gama-aminobutírico (GABA).  |  Nojiri, M., et al. 2015. Appl Microbiol Biotechnol. 99: 9961-9. PMID: 26205522
  6. Concentrações de biomarcadores urinários de captana, clormequato, clorpirifos e cipermetrina em adultos e crianças do Reino Unido que vivem perto de terrenos agrícolas.  |  Galea, KS., et al. 2015. J Expo Sci Environ Epidemiol. 25: 623-31. PMID: 26374656
  7. Superação das dificuldades na avaliação de resíduos de captana e folpete por cromatografia de fluido supercrítico acoplada à espetrometria de massa.  |  Cutillas, V., et al. 2021. Talanta. 223: 121714. PMID: 33303162
  8. Avaliação da poluição ambiental e da exposição humana a pesticidas através da análise de águas residuais num estudo de sete anos em Atenas, Grécia.  |  Rousis, NI., et al. 2021. Toxics. 9: PMID: 34678955
  9. Os inibidores da mitose induzem uma acumulação maciça de fiteno na microalga Dunaliella salina.  |  Xu, Y. and Harvey, PJ. 2021. Mar Drugs. 19: PMID: 34822466
  10. Avaliação do potencial de micoremediação de microalgas para a remoção de captana: Análise exaustiva da toxicidade, desintoxicação e modulação de antioxidantes.  |  Hamed, SM., et al. 2022. J Hazard Mater. 427: 128177. PMID: 34999404
  11. Resolução enzimática de N-hidroximetil γ-butirolactamas. Um acesso a γ-butirolactamas opticamente activas  |  Bruno Jouglet, Gérard Rousseau ∗. 1993. Tetrahedron Letters. 34: 2307-2310.
  12. Formação de dibenzo-p-dioxinas e dibenzofuranos policlorados (PCDD/F) na oxidação do pesticida captana  |  Kai Chen a, Dominika Wojtalewicz a, Mohammednoor Altarawneh b, John C. Mackie a c, Eric M. Kennedy a, Bogdan Z. Dlugogorski a. 2011. Proceedings of the Combustion Institute. 33: 701-708.
  13. Hidrogenação Catalítica Eficiente de Imidas Cíclicas N-Não Substituídas em Aminas Cíclicas  |  Dr. Anna M. Maj, Dr. Isabelle Suisse, Dr. Nathalie Pinault, Dr. Nicolas Robert, Dr. Francine Agbossou-Niedercorn. 2014. 6: 2621-2625.
  14. Quantificação de formulações fungicidas de fenilamida e ftalimida no estado sólido por espetrometria de massa UV-MALDI - efeitos de matriz nos solos  |  Bojidarka Ivanova & Michael Spiteller. 2015. Journal of Soils and Sediments. 15: 917–925.

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

cis-1,2,3,6-Tetrahydrophthalimide, 100 g

sc-257248
100 g
$32.00