Date published: 2026-7-20

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cis-1,2,3,6-Tetrahydrophthalimide (CAS 1469-48-3)

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Nomi alternativi:
cis-4-Cyclohexene-1,2-dicarboximide
Numero CAS:
1469-48-3
Peso molecolare:
151.16
Formula molecolare:
C8H9NO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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La cis-1,2,3,6-tetraidroftalimmide (THPI) è un composto organico ciclico appartenente alla famiglia delle ftalimmidi, caratterizzato da quattro anelli interconnessi di atomi di carbonio e azoto. Questo versatile composto ha trovato largo impiego in diverse applicazioni di ricerca scientifica. Uno dei suoi ruoli più significativi è quello di ligando per la sintesi di complessi metallici, catalizzatore per la sintesi di polimeri e reagente per varie sintesi di composti organici. Inoltre, è stato ampiamente impiegato in studi biochimici, che comprendono indagini sulla cinetica degli enzimi e sulle vie di segnalazione cellulare. Inoltre, negli esperimenti di laboratorio, la cis-1,2,3,6-tetraidroftalimmide si è dimostrata preziosa per studiare gli effetti di diversi composti sui processi cellulari. Sebbene il preciso meccanismo d'azione della cis-1,2,3,6-Tetraidroftalimmide rimanga alquanto elusivo, si pensa che serva come inibitore degli enzimi che metabolizzano i farmaci e dell'enzima ciclossigenasi-2 (COX-2). Inoltre, la ricerca ha dimostrato che questo composto si lega a proteine specifiche all'interno delle membrane cellulari, suggerendo un potenziale coinvolgimento nella regolazione dei processi cellulari. Il composto cis-1,2,3,6-tetraidroftalimmide riveste un'importanza significativa nella comunità scientifica, in quanto offre un'ampia gamma di applicazioni e intuizioni promettenti su vari fenomeni biochimici, sebbene siano necessarie ulteriori indagini per comprendere appieno i suoi intricati meccanismi d'azione.


cis-1,2,3,6-Tetrahydrophthalimide (CAS 1469-48-3) Referenze

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  9. Gli inibitori della mitosi inducono un accumulo massiccio di fitoene nella microalga Dunaliella salina.  |  Xu, Y. and Harvey, PJ. 2021. Mar Drugs. 19: PMID: 34822466
  10. Valutazione del potenziale di fitorisanamento delle microalghe per la rimozione del captano: Analisi completa su tossicità, detossificazione e modulazione degli antiossidanti.  |  Hamed, SM., et al. 2022. J Hazard Mater. 427: 128177. PMID: 34999404
  11. Risoluzione enzimatica degli N-idrossimetili γ-butirrolattami. Un accesso ai γ-butirolattami otticamente attivi  |  Bruno Jouglet, Gérard Rousseau ∗. 1993. Tetrahedron Letters. 34: 2307-2310.
  12. Formazione di policlorodibenzo-p-diossine e dibenzofurani (PCDD/F) nell'ossidazione del pesticida captano  |  Kai Chen a, Dominika Wojtalewicz a, Mohammednoor Altarawneh b, John C. Mackie a c, Eric M. Kennedy a, Bogdan Z. Dlugogorski a. 2011. Proceedings of the Combustion Institute. 33: 701-708.
  13. Idrogenazione catalitica efficiente di imidi cicliche non sostituite a ammine cicliche  |  Dr. Anna M. Maj, Dr. Isabelle Suisse, Dr. Nathalie Pinault, Dr. Nicolas Robert, Dr. Francine Agbossou-Niedercorn. 2014. 6: 2621-2625.
  14. Quantificazione di formulazioni fungicide a base di fenil-ammide e ftalimmide allo stato solido tramite spettrometria di massa UV-MALDI - effetti della matrice nel suolo  |  Bojidarka Ivanova & Michael Spiteller. 2015. Journal of Soils and Sediments. 15: 917–925.

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