Date published: 2025-9-14

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Cholesteryl Propionate (CAS 633-31-8)

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Numero CAS:
633-31-8
Peso molecolare:
442.7
Formula molecolare:
C30H50O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il colesterilpropionato è una molecola a base di colesterolo che è stata ampiamente utilizzata nella ricerca scientifica per diversi decenni. Il suo legame con il colesterolo consente di studiare la struttura e la funzione delle membrane cellulari. La natura versatile del colesterilpropionato trova applicazione in un'ampia gamma di ricerche scientifiche. I ricercatori hanno utilizzato questo composto per esaminare il colesterolo e la formazione di lipoproteine come HDL e LDL. In particolare, il colesterilpropionato agisce come agonista del recettore nucleare PPAR-alfa, stimolandone l'attivazione quando presente. Il suo utilizzo ha contribuito in modo significativo alla comprensione della struttura della membrana cellulare agendo come agonista del recettore nucleare PPAR-alfa.


Cholesteryl Propionate (CAS 633-31-8) Referenze

  1. Attività di promozione e inibizione della crescita di derivati del colesterolo per Attagenus piceus 'gialli'.  |  McKENNIS, H. 1954. Proc Soc Exp Biol Med. 87: 289-91. PMID: 13237222
  2. Analisi lipidomica dei prodotti di autossidazione dei glicerolipidi e degli esteri del colesterolo.  |  Kuksis, A., et al. 2009. Mol Biotechnol. 42: 224-68. PMID: 19255731
  3. Approccio combinatorio per la determinazione rapida del comportamento termocromico di miscele cristalline liquide colesteriche binarie e ternarie.  |  van der Werff, LC., et al. 2012. ACS Comb Sci. 14: 605-12. PMID: 23072483
  4. Modellazione termodinamica di soluzioni collagene acide: dai contributi di energia libera ai diagrammi di fase.  |  Khadem, SA. and Rey, AD. 2019. Soft Matter. 15: 1833-1846. PMID: 30694286
  5. Ruolo della cisteina nella struttura e nella funzione metabolica del CYP142A1 di Mycobacterium tuberculosis.  |  Lu, Y., et al. 2022. RSC Adv. 12: 24447-24455. PMID: 36128375
  6. Quantificazione del colesterolo mediante GLC: formazione artefatta di esteri sterilici a catena corta.  |  Klansek, JJ., et al. 1995. J Lipid Res. 36: 2261-6. PMID: 8576652

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Cholesteryl Propionate, 10 g

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10 g
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