Date published: 2025-10-21

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Cellocidin (CAS 543-21-5)

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Alternative Namen:
Aquamycin; Butynesiamide; Acetylenedicarboxamide
Anwendungen:
Cellocidin ist ein kleines neutrales Alkin, das mit körpereigenen Thiolen reagiert.
CAS Nummer:
543-21-5
Molekulargewicht:
112.09
Summenformel:
C4H4N2O2
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Cellocidin, ein polyzyklisches Antibiotikum, steht aufgrund seines einzigartigen Wirkmechanismus und seines breiten Spektrums antibakterieller Eigenschaften im Mittelpunkt der mikrobiologischen und biochemischen Forschung. Es wirkt, indem es die bakterielle Zellwandsynthese und Membranintegrität stört, was zur Zelllyse und zum Tod führt. Cellocidin zielt insbesondere auf die Peptidoglykanschicht in den bakteriellen Zellwänden ab und stört die Vernetzungsprozesse, die für die Festigkeit und Steifigkeit der Zellwand wesentlich sind. Diese Substanz hat bei Studien zur Erforschung bakterieller Resistenzmechanismen, insbesondere bei Gram-positiven Bakterien, eine wichtige Rolle gespielt. Forscher nutzten Cellocidin, um seine Wechselwirkungen mit bakteriellen Enzymen zu untersuchen, die an der Biosynthese der Zellwand beteiligt sind, und erhielten so Einblicke in seine bakterientötende Wirkung. Darüber hinaus wurde Cellocidin in der Strukturbiologie eingesetzt, um die dreidimensionalen Konfigurationen von Enzym-Inhibitor-Komplexen durch Techniken wie Röntgenkristallographie und Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) aufzuklären. Diese Studien haben seine Bindungsaffinität und Spezifität für bakterielle Zielstrukturen aufgezeigt und bieten eine Vorlage für die Entwicklung neuer antibakterieller Wirkstoffe. Jüngste Forschungsarbeiten haben sich auch auf die Veränderung der chemischen Struktur von Cellocidin konzentriert, um seine Aktivität und Stabilität zu verbessern und so Resistenzprobleme zu überwinden und sein antibakterielles Spektrum zu erweitern. Daher ist Cellocidin weiterhin ein wertvolles Instrument für die Entwicklung neuer Antibiotika und das Verständnis der bakteriellen Zellwandsynthese und der Resistenzmechanismen.


Cellocidin (CAS 543-21-5) Literaturhinweise

  1. Cellocidin, ein neues Antibiotikum.  |  SUZUKI, S., et al. 1958. J Antibiot (Tokyo). 11: 81-3. PMID: 13563326
  2. Die Struktur von Cellocidin.  |  SUZUKI, S. and OKUMA, K. 1958. J Antibiot (Tokyo). 11: 84-6. PMID: 13563327
  3. Selektive und potente In-vitro-Antitrypanosomen-Aktivitäten von zehn mikrobiellen Metaboliten.  |  Otoguro, K., et al. 2008. J Antibiot (Tokyo). 61: 372-8. PMID: 18667785
  4. Wachstumshemmende niedermolekulare Verbindungen von mit humanem onkogenem Gammaherpesvirus infizierten B-Zellen.  |  Dzeng, RK., et al. 2015. Mol Oncol. 9: 365-76. PMID: 25306391
  5. AGL-Score: Algebraic Graph Learning Score für Protein-Ligand-Bindung, Bewertung, Ranking, Docking und Screening.  |  Nguyen, DD. and Wei, GW. 2019. J Chem Inf Model. 59: 3291-3304. PMID: 31257871
  6. In-silico-Analyse der Wirksamkeit antiviraler Phytochemikalien gegen das Glykoprotein H des Epstein-Barr-Virus.  |  Jakhmola, S., et al. 2022. J Biomol Struct Dyn. 40: 5372-5385. PMID: 33438528
  7. Metabolische Reaktion des Kriechenden Sauerklees Oxalis corniculata auf eine niedrige Strahlenbelastung durch den kontaminierten Boden von Fukushima.  |  Sakauchi, K., et al. 2021. Life (Basel). 11: PMID: 34575139
  8. Natürliche Acetylene. 38. Biosynthese von Acetylendicarboxamid (Cellocidin) in Streptomyces SF-536 Kulturen.  |  Jones, ER., et al. 1973. J Chem Soc Perkin 1. 2: 148-50. PMID: 4736298
  9. Zunahme der lytischen Aktivität in kompetenten Zellen von Bacillus subtilis nach Aufnahme von Desoxyribonukleinsäure.  |  Stewart, CR. and Marmur, J. 1970. J Bacteriol. 101: 449-55. PMID: 4984074
  10. Antagonistischer Mechanismus von Sulfhydrylverbindungen auf die Cellocidin-Aktivität.  |  Yoneyama, K., et al. 1978. J Antibiot (Tokyo). 31: 1065-6. PMID: 711614

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