Date published: 2025-9-5

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Cdk4 Inhibitor III (CAS 265312-55-8)

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备用名:
Ryuvidine; 2-methyl-5-(p-tolylamino)benzo[d]thiazole-4,7-dione
应用:
Cdk4 Inhibitor III 是一种具有细胞渗透性的选择性 Cdk4 抑制剂
CAS号码:
265312-55-8
纯度:
≥98%
分子量:
284.33
分子式:
C15H12N2O2S
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

快捷链接

Cdk4 抑制剂 III 是一种小分子化合物,是细胞周期蛋白依赖性激酶 4(Cdk4)的选择性抑制剂。它的作用机制是与 Cdk4 的 ATP 结合位点结合,从而阻止视网膜母细胞瘤蛋白(Rb)的磷酸化,抑制细胞周期从 G1 期进入 S 期。通过靶向 Cdk4,破坏了细胞周期蛋白 D1-Cdk4 复合物的活性,而细胞周期蛋白 D1-Cdk4 复合物是细胞周期进展的调控因子。这种抑制最终会抑制细胞的增殖和分裂。在开发环境中,Cdk4 抑制剂 III 可用于研究细胞周期调控所涉及的分子途径,并有可能有助于加深对细胞增殖和发育机制的理解。


Cdk4 Inhibitor III (CAS 265312-55-8) 参考文献

  1. 通过对调节 MCM2 磷酸化的小分子进行高通量筛选,发现柳维丁是 DNA 损伤反应的诱导剂。  |  FitzGerald, J., et al. 2014. PLoS One. 9: e98891. PMID: 24902048
  2. 具有细胞活性的 SETD8 小分子抑制剂。  |  Blum, G., et al. 2014. ACS Chem Biol. 9: 2471-8. PMID: 25137013
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  4. 人类前列腺癌细胞株对 80 种激酶抑制剂的敏感性概况。  |  Burke, AJ., et al. 2016. Anticancer Res. 36: 633-41. PMID: 26851018
  5. 头颈部鳞状细胞癌的高通量测试确定了在人类乳头瘤病毒阳性或阴性细胞系中具有优先活性的制剂。  |  Ghasemi, F., et al. 2018. Oncotarget. 9: 26064-26071. PMID: 29899842
  6. 鉴定 ryuvidine 为 KDM5A 抑制剂。  |  Mitsui, E., et al. 2019. Sci Rep. 9: 9952. PMID: 31289306
  7. 高增殖性, 类似癌干细胞和自然不死化的三阴性乳腺癌细胞系 KAIMRC2 的分离与建立。  |  Ali, R., et al. 2021. Cells. 10: PMID: 34073849
  8. 表观遗传调节因子 UHRF1 以抑制方式协调类风湿性关节炎中的促炎基因表达。  |  Saeki, N., et al. 2022. J Clin Invest. 132: PMID: 35472067

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Cdk4 Inhibitor III, 10 mg

sc-202988
10 mg
$347.00