Der T-Zell-Antigenrezeptor (TCR) erkennt fremde Antigene und übersetzt solche Erkennungsereignisse in intrazelluläre Signale, die eine Veränderung der Zelle von einem inaktiven in einen aktivierten Zustand bewirken. Ein Großteil dieses Signalisierungsprozesses kann auf ein mehrsubunitäres Protein-Komplex zurückgeführt werden, der direkt mit dem TCR assoziiert ist. Dieser Komplex wurde als CD3 (Cluster of Differentiation 3) bezeichnet. Er besteht aus fünf invarianten Polypeptidketten, die zu drei Dimern assoziiert sind: einem Heterodimer aus Gamma- und Epsilon-Ketten (CD3-γ und CD3-ε), einem Heterodimer aus Delta- und Epsilon-Ketten (CD3-δ und CD3-ε) und einem Homodimer aus zwei Zeta-Ketten (CD3-ζ) oder einem Heterodimer aus Zeta- und Eta-Ketten (CD3-ζ und CD3-η). CD3-ζ und CD3-η werden von demselben Gen kodiert, unterscheiden sich jedoch in ihren Carboxyl-Terminalenden aufgrund eines alternativen Splicing-Ereignisses. CD3-γ, CD3-ε und CD3-δ enthalten jeweils eine Kopie eines konservierten immunrezeptor-tyrosinbasierten Aktivierungsmotivs (ITAM). Im Gegensatz dazu enthält CD3-ζ drei aufeinanderfolgende Kopien desselben Motivs. Phosphorylierte ITAMs dienen als Docking-Sites für Protein-Kinasen wie ZAP-70 und Syk und sind auch in der Lage, deren Kinase-Aktivität zu regulieren. Die Kristallstruktur der ZAP-70-SH2-Domänen, die an CD3-ζ-ITAMs gebunden sind, wurde gelöst.
Bestellinformation
Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
CD3-ε Antikörper (H-12) | sc-137234 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CD3-ε (H-12): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-539965 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
CD3-ε (H-12): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-541818 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |