CD164 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m): sc-424720

概要

Cd164はCD164をコードしており、CD164はシアロムチン型の細胞表面糖タンパク質で、細胞接着を支えるとともに、組織微小環境内における造血系およびその他の前駆細胞のトラフィッキングを調節します。CD164はエンドソーム輸送や、細胞膜における受容体の配置・組織化に関与し、幹細胞ニッチとの相互作用に関連する経路において、シグナル伝達や遊走挙動に影響を及ぼします。マウスモデルでは、Cd164の発現や機能の変化が、造血、免疫細胞の発生、ならびに組織リモデリングの文脈で研究されています。CD164の制御不全は、がん生物学や炎症性疾患の機序に関連して、増殖・浸潤・微小環境とのクロストークの変化と関連づけられています。

CD164 CRISPR/Cas9 KOプラスミド（m）は、mouse細胞株におけるCd164遺伝子の標的破壊を目的として設計されたプラスミドのプールである。各プラスミドは、Cd164内の異なる部位を標的とする固有のシングルガイドRNA（sgRNA）と、Streptococcus pyogenes由来のCas9ヌクレアーゼを共発現します。また、これらのプラスミドはGFPをコードしており、蛍光顕微鏡やフローサイトメトリーを用いて、トランスフェクションに成功した細胞を蛍光で識別・濃縮することが可能です。

このマルチガイド設計により、Cas9による二本鎖切断の形成後に、Cd164のオープンリーディングフレームを破壊する挿入または欠失（インデル）が生じる可能性が高まります。CRISPR/Cas9システムによって導入されたDNA切断は、内因性の非相同末端結合（NHEJ）経路を通じて修復され、その結果、CD164タンパク質の発現を阻害するフレームシフト変異が生じることが頻繁にあります。

このCRISPRノックアウトシステムにより、CD164シグナル伝達、機能ゲノミクス研究、がん生物学研究、およびヒト細胞株における治療反応の評価を目的とした、Cd164欠損細胞モデルの効率的な作製が可能となる。

主な特徴

• CD164の機能に不可欠なCd164エクソンを標的とするsgRNA
  導入を簡素化するための、単一プラスミドからのSpCas9およびsgRNAの共発現
  トランスフェクトされた細胞を識別するためのGFPレポーター
  ノックアウト効率を向上させるための、Cd164ゲノム上の複数の部位を標的とするプラスミドのプール
  トランスフェクションによる導入に対応

設計バリエーション

CRISPRs +/- HDR

• CD164 CRISPR/Cas9 KOプラスミド（m）およびCD164 CRISPR/Cas9 KOプラスミド（m2）によってコードされるgRNAは、Cd164遺伝子座内の異なる部位を標的としています。いずれか一方、または両方の標的設計が利用可能な場合があります。入手可能性については「関連製品」を参照してください。
  CD164 HDRプラスミド（m）および CD164 HDRプラスミド（m2）によってコードされるHDRドナー構築体は、プロマイシン耐性カセットとRFPレポーターを含み、これらはCd164ホモロジーアームに挟まれており、CRISPR/Cas9 KO設計に対応する特定のCd164標的部位でのホモロジー依存修復をサポートします。HDRドナーの入手可能性は異なる場合があります。入手可能性については「関連製品」をご確認ください。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。