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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CD137L Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-423455 | 20 µg | $397.00 |
Tnfsf9 codifica o CD137L (4-1BBL), um ligante da superfamília do TNF expresso principalmente em células apresentadoras de antígeno, que se liga ao CD137 (TNFRSF9) para fornecer sinais coestimuladores potentes às células T e a outros efetores imunes. A sinalização CD137L–CD137 promove a ativação das vias NF-κB e MAPK, sustentando a expansão e a sobrevivência das células T, a produção de citocinas e a modelagem de respostas de memória, com efeitos adicionais sobre a maturação de células dendríticas e a função de células mieloides. Em modelos murinos, a atividade de Tnfsf9 está implicada na regulação de circuitos inflamatórios e da homeostase imunológica, influenciando contextos como autoimunidade, inflamação crônica e vigilância imunológica antitumoral. Esses papéis tornam o CD137L um alvo útil para dissecar fenótipos imunes dependentes de coestimulação e respostas induzidas por antígeno.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO CD137L (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Tnfsf9 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Tnfsf9, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Tnfsf9 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína CD137L.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Tnfsf9 para a investigação da sinalização de CD137L, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.