Date published: 2025-9-11

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Butyl nitrite (CAS 544-16-1)

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Nomi alternativi:
n-Butyl nitrite; Nitrous Acid Butyl Ester
Numero CAS:
544-16-1
Purezza:
95%
Peso molecolare:
103.12
Formula molecolare:
C4H9NO2
Informazioni supplementari:
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Il nitrito di butile, un nitrito alchilico, è un liquido volatile e incolore noto per il suo caratteristico odore dolce. Ampiamente utilizzato in laboratorio, serve come reagente per la sintesi di composti organici e inorganici e svolge un ruolo chiave nella preparazione di vari altri nitriti. La versatilità del nitrito di butile va oltre il laboratorio, trovando applicazione nella produzione di profumi e di una serie di altri prodotti. L'importanza del nitrito di butile risiede nel suo ruolo di potente agente ossidante, che facilita la creazione di composti nitrosilici. Inoltre, si rivela prezioso nella sintesi di nitroalcani, nitroaromatici e nitroammine. La ricerca scientifica trae grande vantaggio dalla multiforme utilità del nitrito di butile. Non solo trova impiego nella sintesi di composti organici e inorganici e di altri nitriti, ma contribuisce anche all'analisi dei composti organici. Utilizzando il nitrito di butile, i ricercatori possono accertare la struttura dei composti organici e identificare con maggiore precisione le sostanze sconosciute. Inoltre, la sua presenza aiuta a quantificare le concentrazioni dei composti organici in soluzione attraverso varie tecniche di misurazione. Quando il nitrito di butile incontra composti organici, il suo ruolo di agente ossidante viene messo in evidenza, portando alla formazione di composti nitro. Questa serie di applicazioni sottolinea la natura essenziale del nitrito di butile nella comunità scientifica e non solo.


Butyl nitrite (CAS 544-16-1) Referenze

  1. Emolisi indotta da farmaci afrodisiaci.  |  Stalnikowicz, R., et al. 2004. J Toxicol Clin Toxicol. 42: 313-6. PMID: 15362601
  2. Sintesi del perossinitrito utilizzando nitrito di isoamile e perossido di idrogeno in un sistema di solventi omogeneo.  |  Uppu, RM. 2006. Anal Biochem. 354: 165-8. PMID: 16750156
  3. Neurotossicità indotta dai nitriti alchilici: compromissione dell'apprendimento/memoria e della coordinazione motoria.  |  Cha, HJ., et al. 2016. Neurosci Lett. 619: 79-85. PMID: 26971703
  4. Potenziale di abuso ed effetto dopaminergico degli alchilnitriti.  |  Jeon, SY., et al. 2016. Neurosci Lett. 629: 68-72. PMID: 27369324
  5. Dimostrazione della formazione in vivo della nitrosamina N-nitroso-N-metilanilina dal nitrito di amile.  |  Mirvish, SS. and Ramm, MD. 1987. Cancer Lett. 36: 125-9. PMID: 2887279
  6. Disturbo della funzione uditiva in seguito alla somministrazione acuta di un 'odorizzante per ambienti' contenente nitrito di butile nei ratti.  |  Fechter, LD., et al. 1989. Fundam Appl Toxicol. 12: 56-61. PMID: 2925018
  7. Confinamento della fotopolimerizzazione controllato a doppia lunghezza d'onda (UV e blu) per la stampa 3D: Modellazione e analisi delle misure.  |  Lin, JT., et al. 2019. Polymers (Basel). 11: PMID: 31698682
  8. Un'analisi politica di come i nitriti alchilici (popper) siano diventati soggetti a prescrizione medica in Nuova Zelanda Aotearoa.  |  Crossin, R., et al. 2023. Int J Drug Policy. 104105. PMID: 37355439
  9. Trasformazione del nitrito di butile in vitro, reazioni chimiche di nitrosazione e mutagenesi.  |  Osterloh, J. and Goldfield, D. 1984. J Anal Toxicol. 8: 164-9. PMID: 6471815
  10. Tossicità orale acuta del nitrito di butile.  |  Wood, RW. and Cox, C. 1981. J Appl Toxicol. 1: 30-1. PMID: 6821079
  11. Prodotto anomalo di espianti corneali di pazienti con distrofia corneale maculare.  |  Klintworth, GK. and Smith, CF. 1980. Am J Pathol. 101: 143-58. PMID: 6969547
  12. Popper, una nuova mania per le droghe ricreative.  |  Israelstam, S., et al. 1978. Can Psychiatr Assoc J. 23: 493-5. PMID: 709498
  13. Incontro con il nitrito di cicloesile.  |  Dearmore, IK. 1999. J Forensic Sci. 44: 197-204. PMID: 9987887

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Butyl nitrite, 25 g

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25 g
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