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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
BTBD4 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-428253 | 20 µg | $397.00 |
Zbtb46 codifica a proteína BTBD4, um fator que contém domínio BTB/POZ e está implicado em programas de regulação transcricional que moldam a identidade celular e os estados de diferenciação em tecidos de camundongo. Na imunobiologia, a expressão de Zbtb46 é amplamente usada como marcador da linhagem de células dendríticas clássicas, e sua atividade regulatória é estudada no contexto da apresentação de antígenos, da sinalização inflamatória e da vigilância imunológica homeostática. Redes gênicas associadas ao Zbtb46 alteradas têm sido examinadas em modelos de imunidade associada a tumores e de doença inflamatória, nos quais mudanças na função das células dendríticas podem influenciar perfis de citocinas e o priming de células T. Como resultado, a perturbação de Zbtb46/BTBD4 é uma abordagem útil para dissecar circuitos transcricionais que conectam diferenciação, vias imunes inatas e respostas ao microambiente.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO BTBD4 (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Zbtb46 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Zbtb46, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Zbtb46 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína BTBD4.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Zbtb46 para a investigação da sinalização de BTBD4, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.