Date published: 2025-9-25

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Bromoxynil (CAS 1689-84-5)

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Numero VAT:
1689-84-5
Peso Molecular:
276.91
Separar por Funcao:
C7H3Br2NO
Informação complementar:
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Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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LINKS RÁPIDOS

O bromoxinil é um composto sintético que funciona como um herbicida seletivo. O seu mecanismo de ação envolve a inibição da fotossíntese nas plantas, perturbando o transporte de electrões no fotossistema II. Esta perturbação conduz, em última análise, à acumulação de radicais livres tóxicos nas células vegetais, causando danos oxidativos e morte celular. O bromoxinil visa especificamente as infestantes de folha larga, o que o torna uma ferramenta eficaz para o controlo de infestantes em várias aplicações agrícolas e hortícolas. O seu mecanismo de ação a nível molecular consiste em ligar-se à proteína D1 do fotossistema II, impedindo a transferência de electrões e perturbando o fluxo normal de energia durante a fotossíntese. Esta interferência conduz, em última análise, à interrupção do crescimento das plantas e à eventual morte das ervas daninhas visadas.


Bromoxynil (CAS 1689-84-5) Referencias

  1. Exposição dos aplicadores de sondas terrestres ao herbicida bromoxinil aplicado como uma mistura 1:1 de butirato e octanoato.  |  Cessna, AJ. and Grover, R. 2002. Arch Environ Contam Toxicol. 42: 369-82. PMID: 11910467
  2. Degradação do ioxinil e do bromoxinil medida por um método espetrofotométrico modificado.  |  Hsu, JC. and Camper, ND. 1975. Can J Microbiol. 21: 2008-12. PMID: 1220864
  3. Factores associados à deteção de bromoxinil numa amostra de residentes rurais.  |  Semchuk, KM., et al. 2003. J Toxicol Environ Health A. 66: 103-32. PMID: 12653018
  4. Índice de massa corporal e exposição ao bromoxinil numa amostra de residentes rurais durante a aplicação de herbicidas na primavera.  |  Semchuk, K., et al. 2004. J Toxicol Environ Health A. 67: 1321-52. PMID: 15371235
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  6. Toxicidade para o desenvolvimento do bromoxinil em ratinhos e ratos.  |  Rogers, JM., et al. 1991. Fundam Appl Toxicol. 17: 442-7. PMID: 1794648
  7. A degradação do herbicida bromoxinil e o seu impacto na diversidade bacteriana de um solo superficial.  |  Baxter, J. and Cummings, SP. 2008. J Appl Microbiol. 104: 1605-16. PMID: 18217937
  8. Resíduos de bromoxinil e taxas de dissipação nas culturas de milho e no solo.  |  Chen, XX., et al. 2011. Ecotoxicol Environ Saf. 74: 1659-63. PMID: 21680020
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  10. Morte pelo herbicida ácido 2-metil-4-clorofenoxiacético e bromoxinil.  |  Berling, I., et al. 2015. Clin Toxicol (Phila). 53: 486-8. PMID: 25849311
  11. Ingestão de ácido 2-metil-4-clorofenoxiacético (MCPA) e do herbicida bromoxinil.  |  Chiew, AL., et al. 2018. Clin Toxicol (Phila). 56: 377-380. PMID: 28988498
  12. O envenenamento por bromoxinil e ácido 2-metil-4-clorofenoxiacético (MCPA) pode ser uma má combinação.  |  Chan, BSH., et al. 2018. Clin Toxicol (Phila). 56: 861-863. PMID: 29382245
  13. Desvendar a renovação microbiana e os resíduos não extraíveis de bromoxinil em microcosmos de solo com sondagem isotópica de 13C.  |  Nowak, KM., et al. 2018. Environ Pollut. 242: 769-777. PMID: 30031310
  14. Degradação enzimática do bromoxinil por extractos isentos de células de Streptomyces felleus.  |  Neuzil, J., et al. 1988. Folia Microbiol (Praha). 33: 349-54. PMID: 3203927
  15. Oatp1d1 de peixe-zebra actua como um transportador de efluxo celular do herbicida aniónico bromoxinil.  |  Halbach, K., et al. 2022. Chem Res Toxicol. 35: 315-325. PMID: 34990119

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Bromoxynil, 250 mg

sc-252523
250 mg
$27.00