Date published: 2026-3-18

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Boc-Glu-OtBu (CAS 24277-39-2)

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Nomes alternativos:
Boc-L-glutamic acid 1-tert-butyl ester
Aplicacao:
Boc-Glu-OtBu é um derivado do ácido glutâmico protegido com N-Boc e O-tBu
Numero VAT:
24277-39-2
Peso Molecular:
303.35
Separar por Funcao:
C14H25NO6
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O Boc-Glu-OtBu, também designado por terc-butoxicarbonil-L-glutamato, surge como um aminoácido sintético utilizado de forma proeminente na investigação em bioquímica e biologia molecular. Este composto, derivado do aminoácido natural glutamato, é frequentemente utilizado na síntese de péptidos e na criação de bibliotecas de péptidos. O papel central do Boc-Glu-OtBu reside na sua função como substrato para enzimas que catalisam a hidrólise de ligações peptídicas. Além disso, serve como substrato em ensaios enzimáticos, oferecendo uma fonte de glutamato à enzima para facilitar as suas actividades.


Boc-Glu-OtBu (CAS 24277-39-2) Referencias

  1. Copolímero de enxerto dobrável com segmentos de fármacos pendentes para co-entrega de fármacos anticancerígenos.  |  Tai, W., et al. 2014. Biomaterials. 35: 7194-203. PMID: 24875756
  2. Seleção de transportadores eficientes de siRNA numa biblioteca de dendrímeros de engenharia de superfície.  |  Liu, H., et al. 2016. Sci Rep. 6: 25069. PMID: 27121799
  3. Sondagem fluorométrica do nível de lipase como biomarcadores da pancreatite aguda com base na emissão induzida por agregação (AIE) controlada interfacialmente.  |  Shi, J., et al. 2017. Chem Sci. 8: 6188-6195. PMID: 28989651
  4. Síntese melhorada de glutamato enjaulado e enjaulamento de cada grupo funcional.  |  Guruge, C., et al. 2018. ACS Chem Neurosci. 9: 2713-2721. PMID: 29750497
  5. Caracterização de desidratases dependentes de glutamil-tRNA utilizando mímicos de substratos não reactivos.  |  Bothwell, IR., et al. 2019. Proc Natl Acad Sci U S A. 116: 17245-17250. PMID: 31409709
  6. Caracterização da VHH. Comparação da VHH recombinante com a VHH anti-HER2 sintetizada quimicamente.  |  Hartmann, L., et al. 2019. Protein Sci. 28: 1865-1879. PMID: 31423659
  7. Um chaperone proteico supramolecular para a administração de vacinas.  |  Wang, Z., et al. 2020. Theranostics. 10: 657-670. PMID: 31903143
  8. Otimização e Propriedades Anti-Cancerígenas de Fluorometilcetonas como Inibidores Covalentes da Ubiquitina C-Terminal Hidrolase L1.  |  Krabill, AD., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33668938
  9. Nanoassemblagem de infravermelhos próximos ativável por γ-Glutamil transpeptidase para terapia fototérmica guiada por imagens de fluorescência de tumores.  |  Zhou, F., et al. 2021. Theranostics. 11: 7045-7056. PMID: 34093870
  10. O metabolito da glutationa γ-Glutamil-Glutamato ativa parcialmente os receptores NMDA de glutamato nos neurónios centrais com maior eficácia para os receptores que contêm GluN2B.  |  Sebih, F., et al. 2021. Front Pharmacol. 12: 794680. PMID: 35046818
  11. A atividade sináptica fisiológica e a memória de reconhecimento requerem glutamina astroglial.  |  Cheung, G., et al. 2022. Nat Commun. 13: 753. PMID: 35136061
  12. Um radiotraçador marcado com flúor-18 para imagiologia PET da γ-glutamiltranspeptidase em indivíduos vivos.  |  Gao, D., et al. 2021. RSC Adv. 11: 18738-18747. PMID: 35478654
  13. A administração de tesaglitazar mediada por GLP-1 melhora a obesidade e o metabolismo da glucose em ratos machos.  |  Quarta, C., et al. 2022. Nat Metab. 4: 1071-1083. PMID: 35995995

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Boc-Glu-OtBu, 5 g

sc-227471
5 g
$87.00