Molekülstruktur von Boc-Glu-OtBu, CAS-Nummer: 24277-39-2
Boc-Glu-OtBu (CAS 24277-39-2)
Alternative Namen:
Boc-L-glutamic acid 1-tert-butyl ester
Anwendungen:
Boc-Glu-OtBu ist ein N-Boc & O-tBu geschütztes Glutaminsäurederivat
CAS Nummer:
24277-39-2
Molekulargewicht:
303.35
Summenformel:
C14H25NO6
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Boc-Glu-OtBu, auch als tert-Butoxycarbonyl-L-Glutamat bezeichnet, ist eine synthetische Aminosäure, die häufig in der Biochemie und Molekularbiologie eingesetzt wird. Dieses aus dem natürlichen Aminosäure Glutamat abgeleitete Verbindung wird häufig in der Peptidsynthese und der Erstellung von Peptidbibliotheken verwendet. Die entscheidende Rolle von Boc-Glu-OtBu liegt in seiner Funktion als Substrat für Enzyme, die die Hydrolyse von Peptidbindungen katalysieren. Darüber hinaus dient es als Substrat in enzymatischen Assays und bietet dem Enzym eine Glutamatquelle, um seine Aktivitäten zu ermöglichen.
Boc-Glu-OtBu (CAS 24277-39-2) Literaturhinweise
- Faltende Pfropfcopolymere mit anhängenden Wirkstoffsegmenten zur gemeinsamen Verabreichung von Krebsmedikamenten. | Tai, W., et al. 2014. Biomaterials. 35: 7194-203. PMID: 24875756
- Screening von effizienten siRNA-Trägern in einer Bibliothek von oberflächenbearbeiteten Dendrimeren. | Liu, H., et al. 2016. Sci Rep. 6: 25069. PMID: 27121799
- Fluorometrische Messung des Lipasespiegels als Biomarker für akute Pankreatitis auf der Grundlage der interfazial kontrollierten aggregationsinduzierten Emission (AIE). | Shi, J., et al. 2017. Chem Sci. 8: 6188-6195. PMID: 28989651
- Verbesserte Synthese von kodiertem Glutamat und Kodierung jeder funktionellen Gruppe. | Guruge, C., et al. 2018. ACS Chem Neurosci. 9: 2713-2721. PMID: 29750497
- Charakterisierung von Glutamyl-tRNA-abhängigen Dehydratasen unter Verwendung von nicht-reaktiven Substrat-Imitaten. | Bothwell, IR., et al. 2019. Proc Natl Acad Sci U S A. 116: 17245-17250. PMID: 31409709
- Charakterisierung von VHH. Vergleich von rekombinantem mit chemisch synthetisiertem Anti-HER2-VHH. | Hartmann, L., et al. 2019. Protein Sci. 28: 1865-1879. PMID: 31423659
- Ein supramolekulares Proteinchaperon für die Verabreichung von Impfstoffen. | Wang, Z., et al. 2020. Theranostics. 10: 657-670. PMID: 31903143
- Optimierung und Anti-Krebs-Eigenschaften von Fluormethylketonen als kovalente Inhibitoren für Ubiquitin C-terminale Hydrolase L1. | Krabill, AD., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33668938
- γ-Glutamyltranspeptidase-aktivierbare Nahinfrarot-Nanobaugruppen für die durch Fluoreszenzbildgebung gesteuerte photothermische Therapie von Tumoren. | Zhou, F., et al. 2021. Theranostics. 11: 7045-7056. PMID: 34093870
- Il metabolita del glutatione γ-Glutamil-Glutammato attiva parzialmente i recettori NMDA del glutammato nei neuroni centrali con una maggiore efficacia per i recettori contenenti GluN2B. | Sebih, F., et al. 2021. Front Pharmacol. 12: 794680. PMID: 35046818
- Physiologische synaptische Aktivität und Erkennungsgedächtnis erfordern astrogliales Glutamin. | Cheung, G., et al. 2022. Nat Commun. 13: 753. PMID: 35136061
- Ein mit Fluor-18 markierter Radiotracer für die PET-Bildgebung von γ-Glutamyltranspeptidase bei lebenden Personen. | Gao, D., et al. 2021. RSC Adv. 11: 18738-18747. PMID: 35478654
- GLP-1-vermittelte Verabreichung von Tesaglitazar verbessert Fettleibigkeit und Glukosestoffwechsel bei männlichen Mäusen. | Quarta, C., et al. 2022. Nat Metab. 4: 1071-1083. PMID: 35995995
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Boc-Glu-OtBu, 5 g | sc-227471 | 5 g | $87.00 |