Date published: 2025-9-26

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Bis(4-tert-butylphenyl)amine (CAS 4627-22-9)

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Nombres Alternativos:
4,4′-Di-tert-butyldiphenylamine
Número de CAS:
4627-22-9
Peso Molecular:
281.44
Fórmula Molecular:
C20H27N
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La bis(4-terc-butilfenil)amina funciona como catalizador en la síntesis orgánica, en la formación de enlaces carbono-carbono y carbono-heteroátomo. Actúa como catalizador nucleófilo, facilitando la formación de nuevos enlaces químicos gracias a su capacidad para donar pares de electrones. El grupo amina de la molécula actúa como nucleófilo, lo que le permite participar en diversas reacciones químicas mediante la formación de enlaces covalentes con sustratos electrófilos. Su modo de acción implica la activación de sustratos mediante la formación de intermediarios reactivos, que sufren transformaciones posteriores para dar lugar a los productos deseados. Su capacidad para promover la formación de enlaces y facilitar transformaciones químicas complejas lo convierte en un elemento versátil en el desarrollo de nuevas metodologías y la preparación de compuestos orgánicos estructuralmente diversos. El papel de la bis(4-terc-butilfenil)amina como catalizador de reacciones de formación de enlaces contribuye al avance de la química al permitir la construcción eficiente y selectiva de arquitecturas moleculares complejas.


Bis(4-tert-butylphenyl)amine (CAS 4627-22-9) Referencias

  1. Acoplamiento N-N oxidativo aeróbico catalizado por Cu de carbazoles y diarilaminas incluyendo acoplamiento cruzado selectivo.  |  Ryan, MC., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 9074-9077. PMID: 29989813
  2. Síntesis Fácil de Poli(éter-imida)s de Tripticeno Electroactivos y Electrocrómicos que Contienen Unidades de Triarilamina mediante Electroacoplamiento Oxidativo.  |  Hsiao, SH. and Liao, YC. 2017. Polymers (Basel). 9: PMID: 30965800
  3. Avances recientes en nanografenos heterocíclicos y otros compuestos heteroaromáticos policíclicos.  |  Borissov, A., et al. 2022. Chem Rev. 122: 565-788. PMID: 34850633
  4. Formación de 2,6-dicloro-1,4-benzoquinona por cloración de antioxidantes aromáticos sustituidos y su control mediante preozonación en planta de tratamiento de agua potable.  |  Qiao, R., et al. 2022. Chemosphere. 299: 134498. PMID: 35390416
  5. Distribución y Destino de Absorbentes Ultravioletas y Antioxidantes Industriales en el Río San Lorenzo, Quebec, Canadá.  |  Castilloux, AD., et al. 2022. Environ Sci Technol. 56: 5009-5019. PMID: 35395156
  6. Efecto Push-Pull de la Terpiridina Sustituida por el Motivo Trifenilamina-Impacto de la Viscosidad, Polaridad y Protonación en las Propiedades Ópticas Moleculares.  |  Maroń, AM., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36296665

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Bis(4-tert-butylphenyl)amine, 25 g

sc-484676
25 g
$38.00