Struttura molecolare di Bestatin Methyl Ester, Numero CAS: 65322-89-6
Bestatin Methyl Ester (CAS 65322-89-6)
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Applicazione:
Bestatin Methyl Ester è un inibitore delle aminopeptidasi
Numero CAS:
65322-89-6
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
322.4
Formula molecolare:
C17H26N2O4
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L'estere metilico della Bestatina è un derivato permeabile alle cellule della Bestatina che mostra un'inibizione leggermente più forte dell'aminopeptidasi neutra rispetto alla Bestatina, ma ha un'attività molto più debole contro l'aminopeptidasi basica. L'estere metilico della Bestatina aumenta anche l'apoptosi indotta da Fas o TNF-alfa in linee cellulari di tumori solidi. L'estere metilico della bestatina è un composto sintetico derivato dall'aminoacido leucina. Ha trovato applicazione nella ricerca che esplora l'influenza degli enzimi sulle proteine.
Bestatin Methyl Ester (CAS 65322-89-6) Referenze
- Induzione dell'apoptosi da parte della bestatina (ubenimex) in linee cellulari leucemiche umane. | Sekine, K., et al. 1999. Leukemia. 13: 729-34. PMID: 10374877
- Aumento dell'apoptosi indotta dai ligandi di morte da parte degli inibitori delle aminopeptidasi in linee cellulari di tumori solidi umani. | Sekine, K., et al. 2001. Int J Cancer. 94: 485-91. PMID: 11745433
- Piccole molecole destabilizzano cIAP1 attivando l'auto-ubiquitilazione. | Sekine, K., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 8961-8. PMID: 18230607
- Uccisione dei macrofagi da parte della tossina letale dell'antrace: coinvolgimento della via N-end rule. | Wickliffe, KE., et al. 2008. Cell Microbiol. 10: 1352-62. PMID: 18266992
- Gonyauline: una nuova sostanza endogena che accorcia il periodo dell'orologio circadiano di un'alga unicellulare. | Roenneberg, T., et al. 1991. Experientia. 47: 103-6. PMID: 1999237
- Degradazione specifica di CRABP-II attraverso l'ubiquilazione mediata da cIAP1, indotta da molecole ibride che reticolano cIAP1 e la proteina bersaglio. | Okuhira, K., et al. 2011. FEBS Lett. 585: 1147-52. PMID: 21414315
- La bestatina inibisce la crescita cellulare, la divisione cellulare e la differenziazione delle spore in Dictyostelium discoideum. | Poloz, Y., et al. 2012. Eukaryot Cell. 11: 545-57. PMID: 22345351
- Tecnologia di abbattimento delle proteine: Applicazione dell'Ubiquitina Ligasi alla terapia del cancro. | Ohoka, N., et al. 2016. Curr Cancer Drug Targets. 16: 136-46. PMID: 26560118
- Progettazione molecolare, sintesi e valutazione di SNIPER(ER) che induce la degradazione proteasomica di ERα. | Okuhira, K., et al. 2016. Methods Mol Biol. 1366: 549-560. PMID: 26585163
- Scoperta di piccole molecole che inducono la degradazione dell'huntingtina. | Tomoshige, S., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 11530-11533. PMID: 28703441
- Impalcature asimmetriche di Si-rodamina: progettazione razionale di sonde NIR attivate da proteasi e resistenti al pH in vivo. | Li, M., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 2455-2458. PMID: 31996872
- L'impatto delle aminopeptidasi intracellulari sulla proliferazione e sul differenziamento dei mioblasti C2C12. | Osana, S., et al. 2020. Biochem Biophys Res Commun. 524: 608-613. PMID: 32029277
- Effetti inibitori di vari substrati sintetici per le aminopeptidasi sulla fagocitosi di immunocomplessi da parte dei macrofagi. | Iwaki, S., et al. 1986. J Biochem. 99: 1317-26. PMID: 3711065
Inibitore di:
Aminopeptidase.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Bestatin Methyl Ester, 5 mg | sc-221350 | 5 mg | $214.00 |