Benzyl 4-O-(2,3,4,6-Tetra-O-benzyl α-D-galactopyranosyl)-2,3-di-O-benzyl-6-O-benzoyl-β-D-galactopyranoside

O benzil 4-O-(2,3,4,6-Tetra-O-benzil α-D-galactopiranosil)-2,3-di-O-benzil-6-O-benzoil-β-D-galactopiranosídeo desempenha um papel crucial na investigação em glicobiologia, particularmente na síntese de hidratos de carbono complexos e glicoconjugados. O seu mecanismo de ação consiste em atuar como dador de glicosilo nas reacções de glicosilação, facilitando a formação de ligações glicosídicas entre as porções de hidratos de carbono. Este composto tem sido amplamente utilizado na síntese de oligossacáridos estruturalmente definidos para estudar as interacções hidratos de carbono/proteínas, o reconhecimento da superfície celular e a modulação de processos biológicos mediados por hidratos de carbono. Além disso, tem sido fundamental para o desenvolvimento de microarrays de glicanos, permitindo o rastreio de alto rendimento das interacções hidratos de carbono/proteínas e a caraterização das proteínas de ligação aos glicanos. Além disso, o benzil 4-O-(2,3,4,6-Tetra-O-benzil α-D-galactopiranosil)-2,3-di-O-benzil-6-O-benzoil-β-D-galactopiranosídeo tem sido utilizado na síntese de neoglicoconjugados e glicodendrímeros, contribuindo para a conceção de glicoclusters com multivalência e disposições espaciais adaptadas. Estas aplicações fornecem informações valiosas sobre o reconhecimento molecular dos hidratos de carbono e o seu papel em vários processos biológicos, fazendo avançar a nossa compreensão da glicociência e das suas implicações na biologia e na medicina.