Benzyl 2-Benzyl-4,6-O-benzylidene-3-O-(2-acetamido-2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-D-glucopyranosyl)-D-mannopyranoside

Le 2-Benzyl-4,6-O-benzylidène-3-O-(2-acétamido-2-désoxy-3,4,6-tri-O-acétyl-D-glucopyranosyl)-D-mannopyranoside de benzyle est un outil essentiel dans la recherche en glycobiologie en raison de sa capacité à servir de donneur de glycosyle dans les réactions de glycosylation synthétique. Ce produit chimique présente une partie glycosyle protégée par un benzylidène, qui permet une glycosylation sélective en position anomérique, ce qui entraîne la production de glycoconjugués avec une stéréochimie définie. En outre, la présence des groupes acétamido et acétyl améliore la stabilité et la solubilité du composé, ce qui le rend adapté à divers essais biochimiques et réactions enzymatiques. Les chercheurs utilisent couramment le Benzyl 2-Benzyl-4,6-O-benzylidene-3-O-(2-acetamido-2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-D-glucopyranosyl)-D-mannopyranoside dans la synthèse de glycoconjugués, de glycoprotéines et de réseaux de glycanes pour étudier les interactions glycanes-protéines, les processus biologiques médiés par les hydrates de carbone et les interactions entre l'hôte et le pathogène. En outre, sa compatibilité avec diverses stratégies de glycosylation et enzymes modifiant les glycanes permet de générer des bibliothèques de glycanes structurellement diversifiées, ce qui facilite l'élucidation des événements de reconnaissance des glycanes et des voies de signalisation cellulaire. Dans l'ensemble, le Benzyl 2-Benzyl-4,6-O-benzylidene-3-O-(2-acetamido-2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-D-glucopyranosyl)-D-mannopyranoside joue un rôle crucial dans l'avancement de notre compréhension de la glycobiologie et contribue au développement de diagnostics basés sur les glycanes.