Benzyl 2-Acetamido-2-deoxy-3-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-4,6-benzylidene-α-D-glucopyranoside (CAS 196941-73-8)

Le benzyl 2-acétamido-2-désoxy-3-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-4,6-benzylidene-α-D-glucopyranoside, un dérivé glucidique complexe, a suscité une grande attention dans la recherche sur la chimie des glucides en raison de ses caractéristiques structurelles uniques et de sa réactivité polyvalente. Ce composé a été utilisé comme élément clé dans la synthèse de glycoconjugués structurellement divers, y compris des glycopeptides, des glycolipides et des produits naturels glycosylés. Son mécanisme d'action réside dans sa capacité à agir en tant que donneur de glycosyle dans les réactions de glycosylation, facilitant la formation de liaisons glycosidiques entre les résidus de sucre. Les chercheurs ont exploité son schéma de glycosylation distinctif pour accéder à des architectures glucidiques complexes aux propriétés personnalisées pour diverses applications en biologie chimique et en science des matériaux. En outre, le Benzyl 2-Acetamido-2-deoxy-3-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-4,6-benzylidene-α-D-glucopyranoside a été utilisé comme outil pour étudier les interactions glucides-protéines et les processus biologiques médiés par les glucides, ce qui permet de mieux comprendre le rôle des glucides dans les événements de reconnaissance cellulaire et les voies de signalisation. Son potentiel en tant que donneur de glycosyle dans les réactions de glycosylation enzymatique a également été exploré, soulignant son utilité dans la synthèse enzymatique d'hydrates de carbone complexes avec une efficacité et une sélectivité élevées. Dans l'ensemble, le Benzyl 2-Acetamido-2-deoxy-3-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-4,6-benzylidene-α-D-glucopyranoside est un atout précieux dans la recherche sur la chimie des glucides, permettant la synthèse de glycoconjugués complexes et contribuant à notre compréhension de la biologie et de la biochimie des glucides.