Benzyl 2,3-O-Isopropylidene-6-O-trityl-α-D-mannofuranose (CAS 91364-11-3)

Benzyl-2,3-O-Isopropyliden-6-O-trityl-α-D-mannofuranose, ein Kohlenhydratderivat, hat in der wissenschaftlichen Forschung aufgrund seiner vielseitigen Anwendungen in der Kohlenhydratchemie und bei Glykosylierungsreaktionen große Aufmerksamkeit erregt. Seine einzigartigen strukturellen Merkmale, einschließlich der Benzyl- und Trityl-Schutzgruppen, machen es zu einem wertvollen Baustein für die Synthese von komplexen Kohlenhydraten und Glykokonjugaten. Die Chemikalie weist einen spezifischen Wirkmechanismus bei Glykosylierungsreaktionen auf, indem sie sowohl als Glykosyldonor als auch als Akzeptor dient und die Bildung glykosidischer Bindungen mit hoher Effizienz und Selektivität erleichtert. Forscher haben diese Verbindung ausgiebig bei der Synthese von Oligosacchariden, Glykopeptiden und Glykolipiden für verschiedene Forschungsanwendungen eingesetzt, darunter Studien über Kohlenhydrat-Protein-Wechselwirkungen, Glykananalyse und die Entwicklung von Materialien auf Kohlenhydratbasis. Darüber hinaus ermöglicht die orthogonale Reaktivität der Schutzgruppen eine selektive Entschützung und weitere Funktionalisierung, wodurch verschiedene Kohlenhydratstrukturen mit maßgeschneiderten Eigenschaften geschaffen werden können. Insgesamt bleibt die Benzyl-2,3-O-Isopropyliden-6-O-trityl-α-D-mannofuranose ein entscheidendes Werkzeug in der kohlenhydratchemischen Forschung, das Möglichkeiten für die Synthese und Erforschung komplexer Glykokonjugate mit Auswirkungen auf verschiedene wissenschaftliche Disziplinen bietet.