Benzyl 2,3,6-Tri-O-benzyl-4-O-[2,3-di-o-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranosyl]-(1-4)-β-D-glucopyranoside

El 2,3,6-Tri-O-bencil-4-O-[2,3-di-o-bencil-4,6-O-bencilideno-α-D-manopiranósido]-(1-4)-β-D-glucopiranósido es un compuesto clave en la química de los carbohidratos, utilizado a menudo en la síntesis de oligosacáridos y glucoconjugados complejos. Su mecanismo de acción radica en su capacidad para actuar como donante de glicosilo en las reacciones de glicosilación, participando específicamente en la formación de enlaces glicosídicos entre moléculas de carbohidratos. Esta sustancia química desempeña un papel crucial en la investigación glicobiológica, ya que permite la construcción de oligosacáridos estructuralmente definidos con patrones de enlace y estereoquímica precisos. Los investigadores utilizan el 2,3,6-Tri-O-bencil-4-O-[2,3-di-o-bencil-4,6-O-bencilideno-α-D-manopiranosil]-(1-4)-β-D-glucopiranósido para investigar las interacciones carbohidrato-proteína, el reconocimiento de la superficie celular y la modulación de los procesos biológicos mediados por carbohidratos. Además, ha sido fundamental en la síntesis de neoglicoconjugados y glucodendrímeros, que son herramientas esenciales para estudiar la glicobiología y desarrollar herramientas y dianas de investigación basadas en carbohidratos. Al facilitar la creación de carbohidratos complejos con estructuras a medida, el bencil-2,3,6-tri-o-bencil-4-O-[2,3-di-o-bencil-4,6-O-bencilideno-α-D-manopiranosil]-(1-4)-β-D-glucopiranosido contribuye a avanzar en nuestra comprensión de la función de los glicanos y sus implicaciones en diversos contextos biológicos, como la señalización celular, la respuesta inmunitaria y el reconocimiento de patógenos.