



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
BAF53B Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-409940-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
BAF53B Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-409940-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O ACTL6B humano codifica a BAF53B, uma subunidade relacionada à actina dos complexos de remodelamento de cromatina SWI/SNF (BAF) dependentes de ATP, enriquecidos em neurônios, que regulam o posicionamento de nucleossomos e programas transcricionais durante o neurodesenvolvimento. A BAF53B contribui para a expressão gênica dependente de atividade, a diferenciação neuronal e a plasticidade sináptica ao coordenar a acessibilidade da cromatina com a ocupação por fatores de transcrição. Por meio de seu papel na montagem e no direcionamento do complexo BAF, o ACTL6B conecta a regulação epigenética a vias que controlam a maturação neuronal e a formação de circuitos. A desregulação de componentes do complexo BAF e do remodelamento de cromatina neuronal está implicada em mecanismos de doenças do neurodesenvolvimento e neuropsiquiátricas, tornando o ACTL6B um locus útil para investigar relações entre gene e cromatina em modelos relevantes para o cérebro.
BAF53B O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ACTL6B em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ACTL6B. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ACTL6B. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ACTL6B interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.