
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
BAF170 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402023-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
BAF170 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402023-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SMARCC2는 뉴클레오좀 위치 조정과 고차 염색질 구조를 조절하는 SWI/SNF(BAF) ATP 의존성 염색질 리모델링 복합체의 핵심 구조적 소단위인 BAF170을 암호화합니다. BAF170은 인핸서와 프로모터의 접근성을 조율함으로써 계통(라인리지) 특이적 전사 프로그램을 뒷받침하고, 그 결과 신경 발달, 세포주기 조절, 분화와 같은 과정에 영향을 미칩니다. SMARCC2는 DNA 손상 반응 및 전사 조절 경로의 인자들과의 상호작용을 통해 유전체 안정성과 후성유전적 상태의 유지에도 기여합니다. SWI/SNF 복합체 조성의 변화 또는 SMARCC2 관련 염색질 리모델링의 교란은 암과 신경발달 장애를 포함한 여러 질환 맥락에서 관찰되는 비정상적 유전자 발현 프로그램과 연관되어 왔습니다.
BAF170 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 SMARCC2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 SMARCC2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 SMARCC2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, SMARCC2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.