
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ATP7B Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-416939 | 20 µg | $397.00 | |||
ATP7BPlasmídeo HDR (h) | sc-416939-HDR | 20 µg | $445.00 |
ATP7B codifica uma ATPase do tipo P transportadora de cobre, que se localiza predominantemente na rede trans-Golgi e se redistribui para compartimentos vesiculares em condições de cobre elevado, promovendo o sequestro e a exportação de cobre. Ao acoplar a hidrólise de ATP ao transporte transmembranar de cobre, a ATP7B sustenta a maturação de enzimas dependentes de cobre, regula a distribuição intracelular de cobre e contribui para o equilíbrio redox celular. A função da ATP7B se cruza com vias de homeostase de metais, tráfego vesicular e respostas ao estresse oxidativo, ligando a desregulação do cobre a alterações na função mitocondrial e na proteostase. Variantes de perda de função em ATP7B estão associadas à doença de Wilson, tornando a ATP7B um alvo-chave para estudos mecanísticos de sobrecarga de cobre e da vulnerabilidade de hepatócitos e neurônios.
O ATP7B CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene ATP7B em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus ATP7B, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o ATP7B Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido ATP7B.
Quando co-transfectado com o ATP7B Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus ATP7B e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.