Date published: 2026-9-11

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Apricoxib (CAS 197904-84-0)

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Nombres Alternativos:
4-Methyl-2-(4-ethoxyphenyl)-1-(4-sulfamoylphenyl)pyrrole
Número de CAS:
197904-84-0
Peso Molecular:
356.44
Fórmula Molecular:
C19H20N2O3S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El apricoxib es un compuesto examinado en diversos contextos de investigación, principalmente en relación con su papel como inhibidor de la COX-2. Los estudios suelen centrarse en el impacto del compuesto sobre la síntesis de prostaglandinas, que son compuestos lipídicos implicados en la regulación de las vías de señalización de la inflamación y el dolor. Los investigadores estudian los efectos del Apricoxib en las cascadas de señalización celular y en la expresión de genes relacionados con la respuesta inflamatoria. En ensayos bioquímicos, el Apricoxib se utiliza para delinear la selectividad y la potencia de la inhibición de la COX-2 y para comprender los requisitos estructurales de la unión a la enzima. Además, la influencia del compuesto en la vía metabólica del ácido araquidónico es un área clave de interés, ya que esta vía produce diversas moléculas bioactivas.


Apricoxib (CAS 197904-84-0) Referencias

  1. Modelo farmacocinético/farmacodinámico poblacional predictivo para un nuevo inhibidor de la COX-2.  |  Rohatagi, S., et al. 2007. J Clin Pharmacol. 47: 358-70. PMID: 17322148
  2. Perfil farmacológico preclínico de CS-706, un nuevo inhibidor selectivo de la ciclooxigenasa-2, con potentes efectos antinociceptivos y antiinflamatorios.  |  Ushiyama, S., et al. 2008. Eur J Pharmacol. 578: 76-86. PMID: 17920584
  3. Apricoxib, un inhibidor de la COX-2 para el tratamiento potencial del dolor y el cáncer.  |  Rao, PN. and Grover, RK. 2009. IDrugs. 12: 711-22. PMID: 19844858
  4. Síntesis eficiente de apricoxib, CS-706, un inhibidor selectivo de la ciclooxigenasa-2, y evaluación de la inhibición de la producción de prostaglandina E2 en células inflamatorias de cáncer de mama.  |  Mandal, PK., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 6071-3. PMID: 21903394
  5. Tratamiento de primera línea del cáncer de páncreas metastásico.  |  Tokh, M., et al. 2012. JOP. 13: 159-62. PMID: 22406590
  6. La transición epitelio-mesénquima aumenta la sensibilidad tumoral a la inhibición de COX-2 por apricoxib.  |  Kirane, A., et al. 2012. Carcinogenesis. 33: 1639-46. PMID: 22678114
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  9. Breve resumen de los enfoques seleccionados en la lucha contra el adenocarcinoma pancreático.  |  Samore, WR. and Gondi, CS. 2014. Expert Opin Investig Drugs. 23: 793-807. PMID: 24673265
  10. El tratamiento combinado con Apricoxib e IL-27 mejora la inhibición de la transición epitelio-mesénquima en células de cáncer de pulmón humano a través de una vía dominante STAT1.  |  Lee, MH., et al. 2014. J Cancer Sci Ther. 6: 468-477. PMID: 26523208
  11. Inhibidores de la ciclooxigenasa-2 en el tratamiento del cáncer de pulmón: Del banco a la cama.  |  Liu, R., et al. 2015. Eur J Pharmacol. 769: 127-33. PMID: 26548623
  12. Eficacia y seguridad de los inhibidores de la COX-2 para el cáncer de pulmón no microcítico avanzado con quimioterapia: un metaanálisis.  |  Dai, P., et al. 2018. Onco Targets Ther. 11: 721-730. PMID: 29440919
  13. Identificación de posibles genes candidatos para el cáncer de labio y cavidad oral mediante el análisis de redes.  |  Mathavan, S., et al. 2021. Genomics Inform. 19: e4. PMID: 33840168

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Apricoxib, 10 mg

sc-481189
10 mg
$401.00