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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido CRISPR de Activación (h) Apaf-1 | sc-401291-ACT | 20 µg | $397.00 |
APAF1 codifica el factor 1 activador de proteasas apoptóticas (Apaf-1), un andamiaje central en la vía intrínseca mitocondrial de la apoptosis. Tras la liberación de citocromo c y la unión de dATP/ATP, Apaf-1 se oligomeriza para formar el apoptosoma, que recluta y activa la caspasa iniciadora-9, propagando cascadas de caspasas aguas abajo que regulan la muerte celular programada. Este nodo integra señales de estrés celular, la permeabilización de la membrana externa mitocondrial y vías de control (checkpoints) que gobiernan la homeostasis tisular y el recambio celular durante el desarrollo. La actividad desregulada de APAF1 se ha asociado con una competencia apoptótica alterada en biología del cáncer y en modelos relacionados con la neurodegeneración, lo que la hace relevante para estudios mecanísticos del control del destino celular.
Apaf-1 El plásmido de activación CRISPR (h) proporciona un enfoque específico y no destructivo para regular al alza la expresión endógena de APAF1 sin alterar la secuencia de ADN subyacente.
Apaf-1 El plásmido de activación CRISPR (h) es un sistema mediador de activación sinérgica (SAM) de tres plásmidos diseñado para la regulación al alza transcripcional altamente eficiente y específica del locus APAF1 en líneas celulares humanas. El sistema se basa en una Cas9 catalíticamente inactiva (dCas9) que porta dos mutaciones inactivadoras (D10A y N863A) que eliminan la actividad nucleasa al tiempo que conservan la unión al ADN. Esta dCas9 se fusiona con VP64, un potente activador transcripcional, y se coexpresa con un gen de resistencia a la blasticidina para la selección. El segundo plásmido codifica la proteína de fusión MS2-p65-HSF1, un complejo activador secundario que actúa en conjunto con dCas9-VP64, junto con un gen de resistencia a la higromicina. El tercer plásmido codifica un ARN guía (sgRNA) específico del objetivo de 20 nt fusionado a dos aptámeros de ARN MS2 que reclutan el complejo MS2-p65-HSF1 al sitio de activación, acompañado de un gen de resistencia a la puromicina. Los tres plásmidos se administran en una proporción de masa de 1:1:1 para una expresión equilibrada de todos los componentes del sistema.
Una vez ensamblado en el locus diana, el complejo SAM se une aproximadamente 200 pb aguas arriba del sitio de inicio transcripcional APAF1, donde VP64, p65 y HSF1 actúan de forma coordinada para reclutar la maquinaria transcripcional e impulsar la regulación al alza de la expresión endógena de Apaf-1. A diferencia de la Cas9 con actividad nucleasa, dCas9 no introduce roturas de doble cadena ni modifica la secuencia genómica, preservando el locus nativo APAF1 y permitiendo el estudio de las respuestas transcripcionales dependientes de Apaf-1 en el locus endógeno, lo que la convierte en una herramienta valiosa para estudios funcionales, la identificación de genes diana y la modelización de la restauración de la vía Apaf-1 en células tumorales con expresión de APAF1 silenciada o reducida.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.