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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Angiopoietin 2/Ang-2/ANGPT2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400477-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Angiopoietin 2/Ang-2/ANGPT2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400477-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ANGPT2는 혈관내피 수용체 티로신 키나아제 TEK/TIE2의 분비성 리간드인 안지오포이에틴-2(Ang-2)를 암호화하며, 혈관 리모델링, 내피 활성화 및 투과성 조절에 관여한다. ANGPT1에 의한 안정화와 대조적으로, Ang-2는 종종 맥락(환경)에 따라 TIE2 신호전달의 길항제로 작용하여 내피를 염증성 사이토카인 및 VEGF에 의해 유도되는 혈관신생 신호에 더 민감하게 만든다. ANGPT2는 PI3K–AKT, MAPK, NF-κB 연관 프로그램과 통합되어 발아(sprouting), 접합부 역학, 백혈구 이동에 영향을 준다. ANGPT2 발현의 이상 조절은 종양, 망막병증, 심대사 및 염증성 질환에서 관찰되는 병적 혈관신생과 혈관 염증과 흔히 연관되어 있어, 혈관생물학 연구에서 기전적 핵심 노드로 활용될 근거를 제공한다.
Angiopoietin 2/Ang-2/ANGPT2 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 ANGPT2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 ANGPT2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 ANGPT2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, ANGPT2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.