Plasmide Double Nickase (h) ALR: sc-403367-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) ALR correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide ALR Double Nickase (h) et le plasmide ALR Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant GFER. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
- Après transfection, l'efficacité de knockout de gène peut être évaluée par WB, IF ou IHC en utilisant l'anticorps: ALR Antibody (E-7): sc-365885
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) ALR | sc-403367-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) ALR | sc-403367-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Le gène humain **GFER** code l’**augmenter of liver regeneration** (**ALR**), une oxydase des groupements sulfhydryles qui se localise principalement dans l’espace intermembranaire mitochondrial et soutient le repliement oxydatif des protéines via le relais disulfure **MIA40–GFER**. En favorisant l’import et la maturation de protéines mitochondriales riches en cystéines, ALR contribue au maintien de la chaîne respiratoire, à l’homéostasie redox et à l’intégrité mitochondriale, influençant le métabolisme énergétique et les réponses au stress. L’activité de GFER recoupe la régulation de l’apoptose et la prolifération cellulaire via la signalisation mitochondriale et la gestion des espèces réactives de l’oxygène. Une dérégulation d’ALR/GFER a été associée à des phénotypes de dysfonctionnement mitochondrial et fait fréquemment l’objet d’études dans des contextes liés à la biologie hépatique, au neurodéveloppement et à des troubles associés à une protéostasie altérée et à un déséquilibre redox.
ALR Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus GFER dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de GFER. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de GFER. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de GFER.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.