Plásmido Doble Nickase (h) ALR: sc-403367-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)ALR consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa ALR (h) y el plásmido de doble nickasa ALR (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a GFER. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: ALR Anticuerpo (E-7): sc-365885
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) ALR | sc-403367-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) ALR | sc-403367-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
El gen humano **GFER** codifica el **aumentador de la regeneración hepática (ALR)**, una oxidasa de sulfhidrilos que se localiza principalmente en el espacio intermembrana mitocondrial y favorece el plegamiento oxidativo de proteínas mediante el sistema de relevo de disulfuros **MIA40–GFER**. Al promover la importación y maduración de proteínas mitocondriales ricas en cisteína, ALR contribuye al mantenimiento de la cadena respiratoria, la homeostasis redox y la integridad mitocondrial, influyendo en el metabolismo energético y en las respuestas al estrés. La actividad de GFER se cruza con la regulación de la apoptosis y la proliferación celular a través de la señalización mitocondrial y el manejo de especies reactivas de oxígeno. La desregulación de ALR/GFER se ha vinculado a fenotipos de disfunción mitocondrial y se investiga con frecuencia en contextos de biología hepática, neurodesarrollo y trastornos asociados con proteostasis alterada y desequilibrio redox.
ALR El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus GFER en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de GFER. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de GFER. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con GFER alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.