
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ACOX1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-401690 | 20 µg | $397.00 | |||
ACOX1Plasmídeo HDR (h) | sc-401690-HDR | 20 µg | $445.00 |
ACOX1 codifica a acil-CoA oxidase 1, uma flavoproteína peroxissomal que catalisa a primeira etapa — e a etapa limitante da velocidade — da β-oxidação de ácidos graxos de cadeia reta e muito longa, produzindo trans-2-enoil-CoA e peróxido de hidrogênio. Ao controlar o catabolismo lipídico no peroxissomo, a ACOX1 influencia o balanço redox celular, intermediários de sinalização lipídica e a comunicação metabólica com a β-oxidação mitocondrial e programas transcricionais regulados por PPAR. A desregulação ou perda da atividade de ACOX1 perturba a homeostase peroxissomal e está associada a perfis lipídicos alterados e fenótipos de estresse oxidativo relevantes para distúrbios do neurodesenvolvimento e doenças metabólicas. Em modelos de células humanas, a ACOX1 é frequentemente estudada para dissecar o processamento de ácidos graxos dependente de peroxissomos, a sinalização ligada a EROs (espécies reativas de oxigênio) e o remodelamento metabólico.
O ACOX1 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene ACOX1 em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus ACOX1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o ACOX1 Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido ACOX1.
Quando co-transfectado com o ACOX1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus ACOX1 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.