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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ACE2 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-427594-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ACE2 Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-427594-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene Ace2 do camundongo codifica a enzima conversora de angiotensina 2 (ACE2), uma metaloprotease peptidásica dependente de zinco que contrabalança o sistema renina–angiotensina ao converter angiotensina II em angiotensina-(1–7), modulando assim vias de sinalização vasorregulatórias, inflamatórias e fibróticas. A atividade da ACE2 molda vias mediadas por GPCR a jusante dos receptores de angiotensina e influencia a homeostase tecidual nos compartimentos cardiovascular, renal e pulmonar. Além de seu papel enzimático, a ACE2 participa da biologia epitelial e endotelial por meio de efeitos sobre o estresse oxidativo e programas de citocinas. A alteração da expressão ou função de Ace2 é amplamente utilizada para investigar mecanismos associados à hipertensão, ao remodelamento cardíaco, à lesão pulmonar aguda e à inflamação metabólica em modelos murinos.
ACE2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Ace2 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Ace2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Ace2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Ace2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.