Date published: 2026-2-21

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6-Indolylboronic acid (CAS 147621-18-9)

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Noms alternatifs:
6-Indoleboronic acid; Indole-6-boronic acid
Application(s):
6-Indolylboronic acid est un produit chimique utilisé dans l'étude de la racémisation
Numéro CAS:
147621-18-9
Masse Moléculaire:
160.97
Formule Moléculaire:
C8H8BNO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Il est utilisé dans une étude de racémisation dans les couplages croisés de Suzuki d'arylaminoacides. Il est également utilisé comme réactif dans la synthèse d'inhibiteurs de PI3K, d'inhibiteurs de CHK1 et d'inhibiteurs de fusion de la glycoprotéine-41 du VIH-1. Ce produit peut contenir différentes quantités d'anhydride.


6-Indolylboronic acid (CAS 147621-18-9) Références

  1. Racémisation dans les couplages suzuki: une étude quantitative utilisant des dérivés de 4-hydroxyphénylglycine et de tyrosine comme molécules sondes.  |  Prieto, M., et al. 2007. J Org Chem. 72: 1047-50. PMID: 17253834
  2. Synthèse assistée par micro-ondes d'un inhibiteur de MK2 par couplage Suzuki-Miyaura pour étude dans les cellules du syndrome de Werner.  |  Bagley, MC., et al. 2015. Pharmaceuticals (Basel). 8: 257-76. PMID: 26046488
  3. Additions conjuguées énantiosélectives, catalysées par le palladium, d'acides arylboroniques pour former des stéréocentres quaternaires bis-benzyliques.  |  Kadam, AA., et al. 2017. Org Lett. 19: 4062-4065. PMID: 28737030
  4. Couplage croisé asymétrique de nucléophiles alkyles, alcényles et (hétéro)aryles avec des halogénures d'allyle racémiques.  |  Schäfer, P., et al. 2017. Chem Commun (Camb). 53: 12499-12511. PMID: 29098227
  5. Découverte d'un nouveau pharmacophore indole pour l'inhibition irréversible de la myéloperoxydase (MPO).  |  Patnaik, A., et al. 2020. Bioorg Med Chem. 28: 115548. PMID: 32503688

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6-Indolylboronic acid, 1 g

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1 g
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